Medicines for Europe celebra la inclusión de la cláusula de exportación en el CETA

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Marta Riesgo Madrid | viernes, 03 de marzo de 2017 h |

La patronal de medicamentos genéricos europea, Medicines for Europe, ha celebrado la reciente aprobación por parte del Parlamento Europeo del Acuerdo Económico y de Comercio que la Unión Europea ha cerrado con Canadá (CETA). Desde la organización consideran que este acuerdo puede suponer una gran oportunidad para los fabricantes de medicamentos en las dos regiones. “Desde nuestra asociación trabajamos intensamente para promover el acceso de los pacientes a los medicamentos de alta calidad en todo el mundo”, ha explicado la organización en un comunicado. En este sentido, desde Medicines for Europe aseguran que el CETA tiene el potencial de fortalecer la base de fabricación europea de los productores de medicamentos biosimilares, genéricos y de valor añadido que actualmenet están invirtiendo en sus plantas de fabricación en Europa.

El CETA incluye una protección de Certificado de Protección Suplementario (SPC) en Canadá, que extiende la exclusividad de patente para las compañías innovadoras, con el objetivo de compensar a las demoras que se producen en las aprobaciones. Pero, además, prevé una cláusula de exportación, que permitirá la fabricación de genéricos durante el periodo de SPC. Una cláusula que la CE tiene previsto aplicar en el contexto de su Estrategia para el mercado único. Una vez introducida, “la cláusula de exportación ayudará a generar más de 60.000 nuevos puestos de trabajo relacionados con la exportación en el sector de medicamentos genéricos y biosimilares, al tiempo que aumenta nuestra capacidad para suministrar medicamentos competitivos en Europa y en el extranjero”, explica la patronal.

De este modo, Medicines for Europe pide a la Comisión Europea que aproveche esta oportunidad histórica para aumentar el crecimiento de las manufacturas y el empleo en el sector farmacéutico mediante la introducción de la exención de fabricación prevista por la CETA.

“Los genéricos y biosimilares representarán el 80 por ciento del volumen de medicamentos en 2020. Si Europa quiere mantener un sector fuerte, se necesita adoptar la exención de fabricación SPC”, comentó Adrian van den Hoven, director general de la patronal.