Hemeroteca

“Haremos una radiografía de la farmacia actual”

Leer mas Descargar
Añádenos en Google

Rafael García Gutiérrez

Director general de Anefp

| 2010-02-19T17:10:00+01:00 h |

Arturo Díaz del Campo

Madrid

Pregunta. Los últimos datos del sector ofrecidos por Anefp no son, para nada, esperanzadores. ¿A qué se deben?

Respuesta. El 2009 se ha cerrado, en lo que respecta al mercado de medicamentos sin receta con un crecimiento en valores de un 5,1 por ciento, debido principalmente al lanzamiento de algunos productos nuevos, y un descenso en unidades de un 4 por ciento. En estas cifras ha influido, y mucho, la situación de crisis económica que está viviendo el país, que hace que los ciudadanos estén buscando para el tratamiento de sus sintomatologías leves una alternativa reembolsada, algo que en España sí es posible, dada la peculiar situación del mercado farmacéutico español, que permite la coexistencia, con y sin financiación, de medicamentos con el mismo principio activo, a las mismas dosis y para la misma indicación.

P. Con la aprobación de la Ley Ómnibus, desaparece la categoría de ‘publicitarios’, para quedar englobados en ‘sin receta’. ¿Beneficiará esto al sector?

R. Sí, sobre todo porque el real decreto, que ya ha sido aprobado por el Consejo de Ministros, recoge las modificaciones necesarias tras la publicación de la conocida Ley Ómnibus. En este sentido, incluye la desaparición de la verificación previa por parte de la Aemps de la posibilidad de que un medicamento sin receta se pueda publicitar.

P. Hasta ahora han existido restricciones para hacer publicidad a medicamentos sin receta en nuestro país. ¿En qué medida facilita los trámites optar al procedimiento centralizado de aprobación?

R. Te ofrece la vía directa para poder hacer publicidad de ese medicamento al mismo tiempo en todos los países de la Unión Europea, dado que ya es calificado como no sujeto a prescripción médica con los requisitos actuales para tales medicamentos por la Agencia Europea del Medicamento. Si ese medicamento no está financiado con fondos públicos se podrá solicitar directamente su publicidad.

P. Como en el resto de Europa.

R. Sí, hay que tener en cuenta que en la mayoría de países de la Unión Europea no existe el control previo de la publicidad como en España, sino que se utilizan sistemas de autocontrol o control a posteriori y, por tanto, el medicamento se publicita directamente.

P. Esta semana se inician las XIII Jornadas Profesionales y VI Internacionales de Medicamentos para el Autocuidado de la Salud y Parafarmacia, ¿qué espera de esta edición?

R. Esperamos responder a las demandas de los profesionales que nos visitarán, tanto en el área de exposición como en el del programa científico, el cual hemos preparado con el objetivo de dar respuesta a las preocupaciones e intereses que actualmente tiene el sector. Por ello, a través de mesas redondas y debates se afrontarán temas como la distribución farmacéutica, haremos una radiografía de la oficina de farmacia actual, presentaremos en una mesa redonda de carácter internacional los nuevos retos y oportunidades que se abren al sector del autocuidado de la salud, y no faltará tampoco un debate político, en el que estarán presentes representantes de los dos principales partidos.

P. ¿Y el área de exposición?

R. Por lo que respecta al área de exposición, en esta XIII edición contaremos con 2.500 metros cuadrados, en los que se ubicarán un total de 273 stands, pertenecientes a 102 expositores. Desde la Fundación Cofmanefp, organizadora de este evento, esperamos superar la cifra de visitantes, 15.000, que se registró en la última edición.

P. ¿Cree que se dará luz verde para avanzar legislativamente en la autorización de marcas de gama en diferente status?

R. Sin duda, la propia evolución de la sociedad y la normativa derivada de Europa harán que España camine en esa dirección. Anefp siempre ha estado y estará dispuesta a trabajar con el Ministerio de Sanidad para establecer una política de marcas de gamas que será de gran utilidad para el ciudadano y para el profesional sanitario, tanto en la identificación como en la selección, diferenciación y correcta utilización del medicamento más adecuado para las dolencias menores. Además, no podemos olvidar que esto también supondría una herramienta para la reducción del gasto público.