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Nanofarma cerró con “éxito” su periodo de investigación y lanza a fase clínica seis moléculas

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Noscira, Rovi, PharmaMar y Sylentis han logrado llegar a fase de desarrollo clínico con, al menos, una de las moléculas que investigaron

El consorcio Nanofarma recibió 15 millones de financiación por parte del CDTI, enmarcado dentro del programa científico Cenit

| 2010-05-14T16:08:00+02:00 h |

arturo díaz del campo

Madrid

El consorcio Nanofarma, formado por siete compañías farmacéuticas de nuestro país, cerró su periplo de cuatro años en el Cenit con un bagaje de 6 moléculas en desarrollo clínico y 13 publicaciones. El proyecto, que ha contado una inversión de 33 millones de euros, de los cuáles 15 procedían del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), fue calificado como un “éxito” por el director general de PharmaMar, Luis Mora. Y es que, la filial del Grupo Zeltia ha sido, junto a Noscira, Sylentis, Rovi, Faes Farma, Lipotec y Dendrico, parte esencial de un proyecto que ha experimentado con sistemas de liberación de fármacos para la investigación de nuevas moléculas en el tratamiento de distintas enfermedades.

La ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, destacó que el proyecto Nanofarma “es una muestra más de la madurez de la industria biofarmacéutica estatal”. Además, con los resultados visibles y algunos que podrían llegar a través de la entrada en desarrollo clínico de otras moléculas, la ministra aseguró que había sido un “proyecto ambicioso”.

Las seis moléculas que han entrado en desarrollo clínico pertenecen a Rovi y Noscira (dos cada una), PharmaMar y Sylentis. Las áreas terapéuticas a las que están dirigidas, como confirmó la coordinadora científica de Nanofarma, Pilar Calvo, son “cáncer, alzhéimer, anticoagulante, hipertensión ocular y glaucoma”.

Sin embargo, Calvo recordó que a las ya obtenidas había que sumar otras moléculas que podrían entrar en desarrollo clínico a corto plazo en otras áreas terapéuticas, que giran en torno a los objetivos principales de cada una de las compañías que han participado en el consorcio.

Por su parte, el consejero delegado de Rovi, Juan López-Belmonte, aseguró que Nanofarma ha demostrado que las empresas están “comprometidas con la economía sostenible”. En este sentido, el director general de Faes Farma, Francisco Quintanilla, hizo referencia a los beneficios que tienen los acuerdos de investigación conjunta de este tipo, y destacó que “la colaboración entre agentes del sector es claramente provechosa”.

De este modo, cabe destacar que en Nanofarma no han participado sólo las compañías que lo han integrado, ya que el Ministerio de Ciencia e Innovación, a través del CDTI, también ha aportado su financiación. Pero, además, 31 centros públicos también han ayudado a sacar a delante las seis moléculas que son evaluadas.

El futuro de todas las investigaciones llevadas a cabo toma ahora un nuevo rumbo: Europa. Y es que como proyecto integrante del Cenit promovido por el Ministerio de Ciencia e Innovación, todos los estudios que se han realizado tienen un fin de apertura internacional. Así, las compañías que han logrado avances dentro de Nanorfarma tendrán que buscar financiación en el continente europeo para continuar sus investigaciones. El periplo de Nanofarma ha finalizado tras cuatro años de investigación, y actualmente, según Calvo, “todos los grupos que han constituido el consorcio están en otros consorcios para otras áreas que también están dentro de su actividad”.

Convocatoria Cenit

La ministra de Ciencia e Innovación aprovechó la presentación de los resultados de Nanofarma para destacar la nueva convocatoria del proyecto Cenit. Garmendia destacó que este nuevo llamamiento a la presentación de proyectos contará con un presupuesto de 120 millones de euros, y en la que ya será la sexta edición, “vamos a mantener las demandas concretas del sector biotecnológico”, como afirmó la ministra.

Algunas de las nuevas condiciones que favorecerán la adhesión a este proyecto Cenit serán la reducción del presupuesto mínimo exigido hasta los 15 millones de euros, la eliminación de la exigencia de aval bancario para la disposición anticipada de la ayuda o la reducción hasta el 20 por ciento del porcentaje mínimo de subcontratación a organismos públicos de investigación.