Existen relaciones en las que los cónyuges están condenados a entenderse. Esta es la situación que viven el Ministerio de Sanidad y las compañías que desarrollan medicamentos biosimilares, cuyos objetivos convergen en una línea divisoria que separa la necesidad de ahorro con una ansiada cuota de mercado. “Los biosimilares son esenciales para la sostenibilidad”, aseguró Agustín Rivero, director general de la Cartera Básica de Servicios, durante la inauguración de la jornada ‘Medicamentos biosimilares. Misión y visión en Europa y España’. Por su parte, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg, recordó que no quieren “volver a recorrer la travesía por el desierto que vivimos con el genéricos”.
El ahorro, cuestión prioritaria para Sanidad, fue el primer punto de discusión y propuestas. Rivero expresó su conocimiento sobre los altos costes para el desarrollo de estos fármacos y tendió la mano al sector. “Sabemos cuáles son los riesgos y por ello tenemos que llegar a acuerdos entre productor y regulador para ganar todos”, dijo. Estas palabras sirvieron para que Carlos Lens, subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitario, lanzara una primera propuesta de acercamiento al sector. “La Ley de Garantías equipara los biosimilares a los genéricos sólo en el tratamiento para el Sistema de Precios de Referencia, pero seremos cuidadosos y no bajarán un 40 por ciento, tal y como ha ocurrido hasta ahora con los genéricos”, aseguró.
Ante el ahorro que busca Sanidad, el sector expresó su necesidad de cuota de mercado y marco legislativo atractivo para incentivar al inversor. “En Alemania se permite tener ventaja en precio durante tres años y con esta medida han ahorrado 551 millones hasta 2011 con la epoetina”, señaló Ken Walsh, del departamento de Market Access de Sandoz. Del mismo modo, Rodríguez de la Cuerda indicó que con un marco atractivo “en España se pueden ahorrar unos 1.500 millones de euros hasta 2020”.
Las características intrínsecas de los biosimilares, cuya molécula no es una réplica exacta aunque compartan indicación con el producto de referencia, es el motivo de la petición del sector al ministerio para fomentar la formación e información a prescriptores y pacientes. “Estos medicamentos democratizan el acceso ante los pacientes pero los gobiernos tienen que ayudar a que se comprenda porque es necesario romper las barreras que se nos imponen”, expresó Paul Greenland, director de Market Access de la patronal europea del genérico (EGA).
Ante esta demanda, Belén Crespo, directora de la Agencia Española del Medicamento (Aemps), aclaró el compromiso institucional con el sector. “Las garantías que damos deben dar la confianza necesaria para su uso, pero estoy de acuerdo que la información es clave, porque no nos podemos permitir que nos vuelva a ocurrir lo mismo que con los genéricos”, dijo.
Una de las reticencias, según resaltó Lens, se encuentra en el sector médico. “Sabemos que se pueden cambiar los tratamientos, no se pueden hacer barreras a la competencia y perjudicar al SNS porque así perdemos todos”, aseguró. En este sentido, César Hernández, jefe del departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps advirtió que “cuando se autoriza un medicamento no se debe poner en duda ni la calidad del mismo ni las indicaciones para las que ha sido aprobado”. Del mismo modo, José Luis Poveda, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), resumió que “en los hospitales se hace intercambiabilidad y queremos que haya competencia por el precio y por el arsenal terapéutico”, concluyó.
