El acceso de los medicamentos innovadores sigue siendo un tema de fricción entre la industria farmacéutica y el Ministerio de Sanidad. Durante el XXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario se puso de manifiesto dos visiones enfrentadas de cómo solventar la solución. Por un lado, Humberto Arnés, director general de Farmaindustria, aseguró que el problema en España radica en los presupuestos. “Invertir a corto plazo significa liberar muchos recursos al sistema en el medio plazo, en concreto, tiene un retorno del 600 por cien, es decir, por cada euro invertido en una nueva terapia se liberarían seis”, aseveró. Asimismo, manifestó que “los presupuestos son irreales, circunstancia que debe solventar el nuevo modelo de financiación porque no pueden abarcar los compromisos sanitarios con los pacientes”.
Distinta visión fue la ofrecida por Agustín Rivero, director general de Farmacia del Ministerio de Sanidad. “El problema radica en los precios que oferta la industria, que a veces no tienen una relación directamente proporcional al valor terapéutico que ofrecen”, afirmó. Para establecer esta comparación y poder dar precio a un fármaco “se harán los controles pertinentes con las herramientas que tenemos al alcance”, precisó.
Una de las herramientas que se idearon para poder medir adecuadamente el precio y el valor que ofrece una innovación son los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT). Sin embargo, el sistema no termina de convencer al sector. La falta de consenso, la inclusión de aspectos económicos y la demora de sus publicaciones son algunos defectos que se señalaron, que además inciden en la falta de equidad entre comunidades autónomas. “La revaluaciones autonómicas de los informes lastran su efectividad y el precio debería ser marcado por un marco externo y estable como puede ser el futuro Real Decreto de Precios”, afirmó Arnés.
Ante esta opinión, Rivero se defendió asegurando que “cada vez más comunidades autónomas están renunciando a sus evaluaciones y comparten sus recursos con la administración central”. El último caso, según confirmó Rivero, es el de Andalucía, cuya consejería de Salud ha asegurado que trabajará junto al ministerio.
Los informes de la Hepatitis C
La demora que están sufriendo los IPT de Olysio y, en menor medida, Sovaldi, será solucionado parcialmente por el Ministerio con una Guía de Referencia para la Hepatitis C “que explique qué terapia usar según su coste-efectividad”, explicó Rivero. En cualquier caso, y a pesar de esta guía, los IPT relativos a estos medicamentos serán publicados “en los próximos días”, indicó el director general de Farmacia.
