El Ministerio de Sanidad ha vuelto a dar una nueva fecha para que el borrador del Real Decreto de Precios sea una realidad. Según Agustín Rivero, director general de Farmacia, esta semana, “posiblemente a finales de la misma”, el texto llegará a su último trámite: ser refrendado por la dirección general del ministerio. El enorme retraso que está sufriendo este texto legislativo fue justificado por Rivero por “la cantidad de alegaciones que hemos recibido desde el sector farmacéutico”, circunstancia que ha provocado muchas reuniones “para buscar el mayor consenso posible”. Una vez pasado este trámite el borrador entraría en la fase pública de alegaciones para, posteriormente, ser sometido a votación en el Congreso de los Diputados.
Otra de las previsiones ofrecidas por el director general de Farmacia es que a lo largo del mes de marzo el texto llegará a sede parlamentaria “porque el consenso lo hemos buscado desde el principio tanto con el sector como con las comunidades autónomas”. Este convencimiento también le permitió asegurar que “en esta legislatura se conocerá este trabajo que hemos llevado a cabo en el ministerio desde hace un tiempo”. Estas declaraciones fueron realizadas durante la presentación del libro La Sanidad Española en cifras 2014, donde Rivero aseguró que uno de los mayores retos y objetivos del ministerio de Sanidad es asegurar la equidad en todo el territorio nacional “y a eso vamos a dedicar nuestros esfuerzos”.
Precisamente desde Farmaindustria se ha explicado en más de una ocasión que una de las preocupaciones que tiene el sector es la consecución de la comercialización efectiva en todo el territorio nacional para solventar las inequidades que diferentes expertos han señalado en más de una ocasión. “La comercialización efectiva es muy complicada porque las comunidades no se rigen por los mismos principios. Este real decreto debe aclarar estos procedimientos y solucionar estas inequidades”, ha explicado Emili Esteve, director del departamento Técnico de Farmaindustria.
Con todo, este real decreto también tiene por objetivo aclarar las nuevas fórmulas de financiación que se están aplicando a las innovaciones terapéuticas, elaborar un texto específico para medicamentos biológicos y desarrollar algunos aspectos del RDL 16/2012.
