La compañía farmacéutica MSD acaba de presentar en el mercado hospitalario español un nuevo antibiótico que ofrece ventajas relativas para pacientes con resistencias como una menor mielotoxicidad y menor interacción con otros fármacos.
Este nuevo antibiótico tiene la denominación comercial de Sivextro (tedizolid fosfato) y está indicado para el tratamiento de infecciones agudas bacterianas de la piel y tejidos blandos en adultos, que destaca por ser el primer antibiótico de su clase de administración una vez al día, durante 6 días.
Este nuevo medicamento cuenta con la pertinente autorización de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), de la Agencia Europea de Medicamento (EMA), la agencia estadounidense FDA.
El lanzamiento de Sivextro en España coincide con una mayor conciencia social sobre las resistencias antimicrobianas y la certeza de que la significativa disminución en el número de antibióticos desarrollados en casi un 90 por ciento entre el período de 1980-1984 (19 antibióticos) y 2005-2009 (3 antibióticos) auguran un nuevo frente de alarma en el mundo sanitario y concretamente en el hospitalario.
El doctor Javier Cobo, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal, asegura que la situación actual “nos retrotrae prácticamente a la época pre-antibiótica, o para las que hemos tenido que rescatar antibióticos que teníamos prácticamente olvidados, que no habíamos utilizado desde los años 60”.
Por su parte, el doctor Francisco Javier Candel, del Servicio de Microbiología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, señala que “la dimensión que tiene la llegada de Sivextro se puede analizar desde una triple perspectiva. En primer lugar, con este nuevo medicamento se dispone de otra opción de tratamiento en infecciones causadas por patógenos Gram positivos, no inferior a su comparador en los ensayos clínicos. Tiene menor incidencia de trombopenia, un efecto secundario que también aparece con linezolid y ofrece más eficiencia al adminstrarse en una sola dosis diaria”, explica el doctor Candel.
Por último, Joaquín Mateos, director médico de MSD en España, destaca la compañía “es una de las pocas que sigue apostando por este área. Un objetivo muy importante que tiene implícito dificultades inherentes al desarrollo de estos medicamentos, complejo, de alto riesgo y con altas tasas de fracaso”. Además, señala que “este esfuerzo investigador global, al que destinamos el 17% de nuestras ventas mundiales, lo que supone unos 7.000 millones de dólares al año, ha dado como resultado el lanzamiento de Sivextro y el desarrollo avanzado y aprobación por parte de la Unión Europea de otras moléculas que llegarán pronto al arsenal terapéutico español”, auguró.
