La triple combinación de inmunoterapia Tecentriq, Avastin y quimioterapia de Roche recibirá la revisión acelerada de la FDA para su uso como tratamiento inicial de una forma común de cáncer de pulmón, tal y como ha indicado la compañía en un comunicado.
Desde Roche, que espera la decisión para primeros de septiembre, ya se han anunciado algunos resultados de ensayos clínicos que demostraron que esta combinación aumentó el beneficio de supervivencia para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP) no escamoso metastásico en comparación con tratamientos anteriores .
Tecentriq está aprobado para tratar el CPCNP tras el fracaso de otras terapias aplicadas previamente, pero Roche espera que se administre previamente con otros medicamentos para equipararse a las inmunoterapias de Merck y Bristol-Myers Squibb.
“Estamos trabajando estrechamente con la FDA para llevar este régimen de tratamiento a las personas con este tipo de cáncer de pulmón lo antes posible”, ha afirmado Sandra Horning, directora médica de Roche.
Roche señala numerosos estudios en curso sobre cánceres de pulmón y otros tipos que incluyen a Tecentriq, y sostiene que tiene posibilidades de superar a sus rivales en el tratamiento de primera línea del cáncer de células escamosas de células pequeñas y de primera línea.
La triple combinación de inmunoterapia Tecentriq, Avastin y quimioterapia de Roche recibirá la revisión acelerada de la FDA para su uso como tratamiento inicial de una forma común de cáncer de pulmón, tal y como ha indicado la compañía en un comunicado.
Desde Roche, que espera la decisión para primeros de septiembre, ya se han anunciado algunos resultados de ensayos clínicos que demostraron que esta combinación aumentó el beneficio de supervivencia para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP) no escamoso metastásico en comparación con tratamientos anteriores .
Tecentriq está aprobado para tratar el CPCNP tras el fracaso de otras terapias aplicadas previamente, pero Roche espera que se administre previamente con otros medicamentos para equipararse a las inmunoterapias de Merck y Bristol-Myers Squibb.
“Estamos trabajando estrechamente con la FDA para llevar este régimen de tratamiento a las personas con este tipo de cáncer de pulmón lo antes posible”, ha afirmado Sandra Horning, directora médica de Roche.
Roche señala numerosos estudios en curso sobre cánceres de pulmón y otros tipos que incluyen a Tecentriq, y sostiene que tiene posibilidades de superar a sus rivales en el tratamiento de primera línea del cáncer de células escamosas de células pequeñas y de primera línea.
