La patronal de la industria farmacéutica mundial, IFPMA, ha valorado positivamente la publicación de la nueva norma internacional PAS 2090:2025 – Productos Farmacéuticos: Reglas de Categoría de Producto para Evaluaciones del Ciclo de Vida Ambiental, a la que considera un paso clave hacia la armonización de los criterios para medir el impacto ambiental de los medicamentos.
La especificación PAS 2090:2025 constituye el primer marco internacional diseñado para medir y comunicar de forma estandarizada el impacto ambiental de los productos farmacéuticos a lo largo de todo su ciclo de vida. Su objetivo es aportar claridad metodológica y generar conocimiento útil que permita a las compañías mejorar su desempeño ambiental.
El estándar fue desarrollado mediante un proceso independiente y de consenso multiactor liderado por la British Standards Institution, con el patrocinio de NHS England, la Office for Life Sciences y el Pharmaceutical LCA Consortium. En el proceso también participaron la Sustainable Markets Initiative a través de su Health Systems Task Force y el Pharmaceutical Environment Group.
La armonización como prioridad
Desde la IFPMA advierten de que "la proliferación de requisitos nacionales u organizacionales en materia de evaluación del ciclo de vida (LCA, por sus siglas en inglés) podría generar normas superpuestas o incluso contradictorias." Esto aumentaría la complejidad de las cadenas de suministro globales y desviaría recursos que hoy se destinan al acceso de los pacientes y a la innovación, con el riesgo de ralentizar la llegada de productos sanitarios esenciales.
Por ello, subrayan que "cualquier actor que estudie desarrollar nuevas metodologías debería analizar primero si los marcos existentes —como PAS 2090— ya responden a sus necesidades". En caso de crear nuevos enfoques, consideran fundamental que no excedan los requisitos establecidos por esta norma, al tratarse de un estándar robusto elaborado con amplia consulta técnica.
A continuación, la IFPMA anima a gobiernos, organizaciones internacionales y organismos técnicos a avanzar hacia sistemas de evaluación ambiental alineados globalmente, basados en la evidencia científica y viables en la práctica. La coherencia regulatoria entre jurisdicciones, señalan, permitirá que los objetivos de sostenibilidad progresen de forma paralela al acceso oportuno a medicamentos y vacunas.
La organización concluye reiterando su compromiso de mantener un diálogo constructivo con socios de todo el mundo para impulsar soluciones que combinen responsabilidad ambiental y viabilidad operativa en los sistemas sanitarios.
