“Los afectados españoles por talidomida vamos a recibir el mejor reconocimiento posible del mundo”

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E.M.P. Madrid | jueves, 27 de julio de 2017 h |

La Asociación de Víctimas de Talidomida de España (Avite) no puede estar más satisfecha tras la reunión mantenida ayer con los máximos responsables del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en la que los responsables les trasladaron el contenido de plan diseñado para los afectados.

Su vicepresidente, Rafael Basterrechea, casi no da crédito. “Es la información que deberíamos haber recibido cuando comenzamos nuestras conversaciones con el ministerio hace 14 años”, ha asegurado en declaraciones a GM.

Basterrechea subraya que la ministra, Dolors Montserrat recogió, punto por punto, todas las inquietudes del colectivo, en un tono cercano y amable.

Queda, en el aire, en cualquier caso, las cuantías de las ayudas que recibirán, remarca, pero al parecer, “la intención es la mejor”. “El Estado asume que llevamos 60 años esperando y no tiene mucho sentido empezar a regatear ahora cuando hay muchas referencias en los países de nuestro entorno”, puntualiza.

El vicepresidente mostró una especial satisfacción con la composición del Comité Científico que va a llevar a cabo los reconocimientos de cara a la creación del registro de afectados, que estará presidido por Encarnación Guillén, ex consejera de Sanidad de Murcia, y contará con la participación de los principales expertos nacionales e internacionales.

Esta vez, los “afectados españoles de talidomida vamos a ser los ‘afectados más afectados’”, remarca, ya que van a recibir el “mejor reconocimiento posible del mundo”, afirma.

La ministra planteó los pasos a seguir: en primer lugar se evaluará a los afectados. Además, trasladarán al Ministerio de Hacienda cuál es el monto que precisa Sanidad para proporcionar las ayudas, con el fin de que el presupuesto de 2018 las contemple ya. Se negociarán las compensaciones, explica, matizando que se habló específicamente de pensiones, y se contemplarán ayudas sociosanitarias relacionadas con la discapacidad actual.

A la vuelta del verano, en la segunda semana de septiembre, está previsto que eche a a andar el comité científico.