En ambas dosis de Toujeo estudiadas (0,4 unidades/kg/día y 0,6 unidades/kg/día) se observó un perfil global de farmacocinética y farmacodinámica uniformemente distribuido, así como una exposición al fármaco más regular durante un periodo de 24 horas.
Para el profesor de la Universidad de California, Timothy Bailey, estos nuevos resultados “podrían tener repercusiones clínicas para los pacientes con diabetes tipo 1 que estén recibiendo tratamiento con insulina basal”.
Bailey explicó que Toujeo “ha demostrado un mejor perfil de FC y FD que el de insulina glargina 100 unidades/ml (Gla-100), ya que presenta un perfil con menos picos. Además, en un estudio previo con monitorización continua de la glucosa en adultos con diabetes tipo 1, Toujeo demostró una variabilidad inferior entre días y menos fluctuaciones intradía que Gla-100, lo que se relaciona con un menor riesgo de episodios de hipoglucemia nocturnos confirmados (≤54 mg/dl) o graves durante las primeras 8 semanas”
Y prosiguió: “Los resultados observados confirman que este medicamento muestra un perfil interesante que puede ser de utilidad para que los pacientes con diabetes alcancen los valores deseados con un menor riesgo de episodios de hipoglucemia”.
Por su parte, el responsable del equipo de diabetes de Sanofi resaltó el “perfil más favorable” de Toujeo frente a degludec.
