Aunque el debate electoral pasó de puntillas por el tema de la Sanidad —y que ni de lejos se acercó al problema persistente en España sobre el acceso rápido a los fármacos nuevos aprobados por la EMA—, los programas de las principales fuerzas políticas sí incluyen propuestas para acortar los tiempos de autorización de la innovación terapéutica.
Una de las ampliamente demandadas por el sector, y que parece que va a recibir respuesta, es la creación de una autoridad independiente para la evaluación de acciones y prestaciones del Sistema Nacional de Salud (SNS), conocida como "Hispanice".
Tanto el Partido Socialista como el Partido Popular, las dos principales fuerzas políticas que aspiran a liderar el Ejecutivo, incluyen esta medida en sus programas con el objetivo de mejorar el acceso a medicamentos, garantizando la equidad y sostenibilidad dentro del SNS. Para ello, prevén que su misión central fuera la evaluación de financiación y fijación de precio de los fármacos y productos sanitarios.
En este sentido, parece que los más de 600 días de retraso en el acceso a la innovación en España empiezan a calar en el ámbito político. "Existe una creciente concienciación y voluntad de solucionarlo", afirmaba el presidente de Lilly España, Nabil Daoud, a EG en los últimos días. Y es que las elecciones del 23-J ha dejado bloqueadas la actualización de la Ley de Garantías, y varias directivas y RD, que se preveía que indagasen posibles soluciones para mejorar el acceso a la innovación.
Sin embargo, como recordaba Daoud, "no todo depende únicamente de la Ley de Garantías, ya que muchos aspectos pueden abordarse tanto por medio de la voluntad política como de ajustes en los procedimientos".
Por su parte, Caridad Pontes, gerent del Medicament del departament de Salut (CatSalut) de Catalunya, puntualizaba a EG que para mejorar el poseso de de precio y financiación hay que "buscar modelos de pago o modelos de precio que sean ya sistemáticamente formas de intentar compensar la evidencia. No se puede considerar que aporta el mismo valor quien trae un desarrollo clínico confirmatorio sólido, que cuando vienes con unos resultados preliminares de estudios que todavía se tienen que confirmar en la práctica clínica real".
En cualquier caso, es crucial que las propuestas políticas se conviertan en acciones concretas para garantizar un acceso rápido y equitativo a los nuevos medicamentos en España, y la creación de una autoridad independiente puede ser un paso importante en ese camino.
