El verano está llegando a su fin y con él se avecinan transformaciones regulatorias de gran calado para el sector farmacéutico en España, con reformas que prometen trazar mejoras en el acceso, regulación y competitividad industrial. El pasado mes de julio, la ministra de Sanidad, Mónica García, mostró su voluntad de avanzar en la tramitación del anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, señalando que les “gustaría llevarla al Consejo de Ministros en septiembre”. Se trata de una esperada norma que “busca, por un lado, modernizar el sistema de precios de referencia (SPR) para impulsar los genéricos y también agilizar los tratamientos más innovadores”, algo que ha levantado escollos en el sector.
El Real Decreto (RD) de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, que tiene como objetivo establecer las bases para una nueva regulación de la evaluación de las tecnologías sanitarias en España, es otra de las normas que está ultimando Sanidad. Y, precisamente, desde el departamento que preside García ya han confirmado a este medio que su puesta en marcha “sigue en pie” en el último cuatrimestre del año. Ahora, habrá que ver si se cumplen los plazos.
Con ello, se busca desde el Ministerio la independencia en las decisiones sanitarias, especialmente en lo que respecta a los actores del sector farmacéutico. En este sentido, la normativa en cuestión no es nueva en cuanto al concepto, ya que existe una legislación europea que regula la evaluación de tecnologías sanitarias.
Unos meses cargados
Además, los últimos meses han sido testigos de importantes avances para el sector farmacéutico español, con la aprobación del nuevo Plan de Terapias Avanzadas en el SNS 2025-2028 y la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028. El primero de ellos fue aprobado recientemente en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS). Esta estrategia actualiza el modelo implantado en 2018 centrado en los tratamientos CAR-T, y da un paso más al extenderlo a todo el conjunto de Medicamentos de Terapias Avanzadas (MTA), incluidos aquellos desarrollados en el entorno académico.
El anterior plan ya había tratado con éxito a más de 2.000 pacientes hasta octubre de 2024, garantizando equidad territorial y eficiencia en los tiempos de respuesta. Ahora, con la experiencia acumulada y el crecimiento del número de tratamientos disponibles, el Ministerio de Sanidad ha impulsado una versión renovada y más ambiciosa, en colaboración con comunidades autónomas, la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) y el Instituto de Salud Carlos III.
Más atrás en el tiempo, tras numerosos anuncios, prórrogas encadenadas y flecos que no se terminaban de cerrar, la Estrategia de la Industria Farmacéutica fue aprobada en el Consejo de Ministros en diciembre. La Estrategia, que marca la hoja de ruta de los próximos cuatro años (2024-2028), es un plan de acción del Gobierno que se inscribe dentro de las reformas abordadas en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia y tiene tres ejes básicos: el acceso de los pacientes, la cobertura de necesidades médicas no cubiertas y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS); el fomento de la investigación, la innovación y el desarrollo; y, finalmente, asegurar la competitividad del sector y su contribución a la autonomía estratégica a través de una cadena de suministro sólida, resiliente y ecosostenible, según refleja el texto. Con todo ello, el sector se prepara para un periodo otoñal apasionante a nivel legislativo.
