El CHMP recomienda aprobar Zejula en primera línea para cáncer de ovario avanzado
El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda la aprobación de Zejula (niraparib), de GSK. Este inhibidor oral de la poli ADP ribosa polimerasa (PARP), ha obtenido la recomendación como tratamiento de mantenimiento en primera línea de mujeres con […]
