AstraZeneca y MSD han firmado un acuerdo estratégico de colaboración en oncología con el objetivo de co-promocionar Lynparza (olaparib), el primer inhibidor de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP) aprobado a nivel mundial. Esta alianza se basa en el acuerdo global que se hizo efectivo en julio de 2017, y que permitirá poner a disposición de un mayor número de pacientes los tratamientos más innovadores que suponen una diferencia real en su calidad de vida.
Lynparza está aprobado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado, de trompa de Falopio, o peritoneal primario, con mutación genética BRCA (germinal y/o somática), sensible a platino, en recaída, que están en respuesta (completa o parcial) a quimioterapia basada en platino. Recientemente, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha otorgado la autorización para este fármaco en comprimidos para el tratamiento de cáncer de ovario en recaída sensible a platino con independencia del estado mutacional del gen BRCA. Esta nueva indicación se encuentra actualmente en fase de obtención de precio y reembolso por parte de las autoridades sanitarias españolas.
Se trata de un inhibidor del PARP, el primero de su clase autorizado para cáncer de ovario avanzado. Recientemente fue autorizado por la FDA para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico Her2- y mutación BRCA. Con este inhibidor del PARP se han tratado a más de 20.000 pacientes en todo el mundo. Cuenta con un amplio y avanzado programa de desarrollo clínico con 14 indicaciones en investigación para diversos tipos de tumores, que incluyen el cáncer de mama, de próstata y páncreas, entre otros.
Con este acuerdo de colaboración, AstraZeneca y MSD desarrollarán y comercializarán Lynparza conjuntamente, tanto en monoterapia como en combinación con otros medicamentos. Además, desarrollarán y comercializarán este medicamento de manera independiente en combinación con sus respectivas terapias inmuno-oncológicas.
