El Global Madrid viernes, 21 de julio de 2017 h
Daiichi Sankyo ha anunciado que el CHMP ha recomendado la aprobación de una actualización de la ficha técnica para el inhibidor directo del factor Xa de toma única diaria, Lixiana, sobre su uso en pacientes sometidos a cardioversión temprana guiada por ecocardiografía transesofágica (ETE) y cardioversión retardada (tratamiento para restaurar un ritmo cardíaco normal).
La actualización de la ficha técnica se basa en los resultados del estudio ENSURE-AF, que incluyó 2.199 pacientes y comparó Lixiana una vez al día con enoxaparina / warfarina con una mediana de tiempo en rango terapéutico (INR 2-3) del 70,8 por ciento. Estos datos apoyan su uso como alternativa eficaz y segura al tratamiento convencional.
