La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) informa de la disponibilidad de un nuevo mapa de ensayos clínicos desde el sitio web público del Sistema de Información sobre Ensayos Clínicos (CTIS). El mapa está diseñado para facilitar a pacientes y profesionales sanitarios el acceso a información completa y en tiempo real sobre los ensayos clínicos realizados en su zona, aumentando así el acceso a la investigación clínica en la Unión Europea (UE).
Partiendo de la información pública contenida en CTIS, el mapa mejora la forma en que las personas utilizan el sistema y encuentran información sobre ensayos clínicos. Los usuarios pueden buscar ensayos en curso por zona geográfica y afección médica. La búsqueda admite consultas en lenguaje no especializado e incluye un sistema de autocorrección que ofrece sugerencias en caso de errores ortográficos. Los resultados de la búsqueda ofrecen los datos de contacto de los investigadores, lo que permite al público preguntar directamente sobre la posibilidad de inscribirse en un ensayo determinado. La primera versión del mapa está en inglés. En futuras versiones se añadirán otras lenguas de la UE.
La creación del mapa es una acción del plan de trabajo de la iniciativa Accelerating Clinical Trials in the European Union (ACT EU) para 2025-2026. Responde a las peticiones de un panel de control sencillo y fácil de usar para los pacientes para ayudar a las partes interesadas, en particular a los pacientes, a localizar ensayos clínicos de interés en Europa. La EMA organizará un seminario web público el 7 de marzo de 2025 para ofrecer una demostración en directo de cómo utilizar todas las funciones. La grabación de la sesión estará disponible para futuras consultas.
CTIS incluye una base de datos de búsqueda pública para profesionales sanitarios, pacientes y ciudadanos con el fin de ofrecer el alto nivel de transparencia previsto por el Reglamento sobre ensayos clínicos. La autorización y supervisión de los ensayos clínicos es responsabilidad de los Estados miembros de la UE/EEE, mientras que la EMA es responsable del mantenimiento de CTIS. La Comisión Europea supervisa la aplicación del Reglamento sobre ensayos clínicos.
