España se encuentra en un momento decisivo a nivel nacional y europeo de aumentar esfuerzos para mejorar en competitividad y responder a los desafíos a los que se enfrenta en investigación biomédica. Durante la XVIII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, la presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós Canela, ha destacado el papel de España en este ámbito. "España es uno de los líderes mundiales y un país referente en Europa", ha pronunciado. "Somos líderes en investigación clínica y lo hemos conseguido gracias a varios factores: haber dispuesto de una regulación pionera, una agencia reguladora comprometida, un sistema sanitario excelente, profesionales sanitarios y unos pacientes implicados, así como una industria farmacéutica que apuesta por España", ha admitido. Sin embargo, considera que "para ser competitivos hay que simplificar procesos y ser ágiles".
Durante su discurso, también ha mencionado los desafíos a los que se enfrenta el sector, insistiendo en la preocupación por la pérdida de competitividad de Europa en investigación biomédica. "Hace dos décadas, Europa encabezaba la investigación y desarrollo (I+D) en biomedicina a nivel mundial. En 2010, representaba el 37% de la I+D global. Sin embargo, en 2020 esa participación disminuyó al 32%, y se estima que para 2030 caerá al 25% y para 2040 al 21%", ha explicado Lladós Canela. A continuación, ha mencionado que "la región asiática no se ha quedado atrás y, por primera vez, China ha superado a Europa como creador de nuevos principios activos, con 25 nuevos principios activos".
Respecto a la situación en la que se encuentra el país, ha subrayado que España se enfrenta a la competencia creciente con distintos Estados miembro. "Algunos países como Bélgica o Alemania están impulsando políticas para atraer investigación biomédica en el país", ha asegurado. Por otro lado, ha mencionado que a "todo ello hay que añadir el contexto regulatorio actual". "En las medidas regulatorias tenemos que ver cómo van a ser los próximos 20 años", ha defendido Lladós Canela. "Tanto la legislación europea como la española tienen que velar por proteger la propiedad intelectual y promover la innovación", ha añadido.
Además, ha matizado que "en España, con la Estrategia de la Industria Farmacéutica, hay un impulso para que la investigación médica sea un pilar fundamental". Sin embargo, para ella "también es fundamental impulsar los ensayos clínicos en fases tempranas, sin olvidar la importancia de la investigación preclínica". "Entre todos, debemos convertirnos en un referente en investigación traslacional y hacer de ello un proyecto de país", ha insistido.
Preocupación por los aranceles de Trump
En su intervención, Lladós Canela también ha querido acordarse de los aranceles anunciados por Donald Trump. En concreto, ha expresado que "la Administración estadounidense está añadiendo presiones a una situación que ya era delicada con los aranceles anunciados sobre los medicamentos y productos sanitarios". "Algunas son coercitivas para estimular la inversión en EEUU", ha añadido. A su vez, ha subrayado que "están en riesgo 50.000 millones de euros por parte de la industria farmacéutica y en el área de investigación".
Por último, ha abundado en la ciencia de los datos, que "va a ser una de las grandes palancas para aumentar la competitividad en España y en Europa". "Tenemos una oportunidad de oro con la nueva normativa europea de datos en salud, ya que está en juego una revolución biomédica para mejorar la salud y el bienestar de la sociedad", ha dicho. En este ámbito, Juan Yermo, director general de Farmaindustria, ha añadido que "el dato es el futuro de la investigación en todas las plataformas y desde Farmaindustria hemos puesto en marcha un proyecto para mejorar su gestión". Por último, ha recordado que "también contamos con un comité estratégico de datos e inteligencia artificial (IA).
