Pfizer ha anunciado que hay dos nuevos tratamientos para la leucemia en España: Besponsa (inotuzumab ozogamicina), para la leucemia linfoblástica aguda (LLA) y Mylotarg (gemtuzumab ozogamicina), para la leucemia mieloide aguda. Se trata de dos innovadoras terapias que certifican el compromiso de Pfizer en el tratamiento de los pacientes de oncología.
Besponsa está indicado para adultos con LLA recurrente o refractaria de células B positivas precursoras CD-22 con cromosoma Philadelphia negativo (Ph-), así como para LLA con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) tras un tratamiento previo con al menos un inhibidor de la tirosina quinasa; su perfil de eficacia y seguridad está basado en los resultados del estudio clínico de fase III INO-VATE 1022, en el que participaron centros españoles, evaluando Besponsa en 326 pacientes adultos con LLA recurrente o refractaria de células B precursoras frente a la quimioterapia habitual.
Por su parte, Mylotarg está destinado a pacientes mayores de 15 años con LMA CD33-positiva no tratados previamente en combinación con quimioterapia (daunorrubicina y citarabina), a excepción de aquellos que presenten leucemia promieloicítica aguda (LPA). Esta decisión convierte a Mylotarg en una nueva opción terapéutica aprobada para pacientes con LMA dirigida a CD33, un antígeno expresado en las células de la enfermedad en más del 90 por ciento de los pacientes.
José Alonso, director de la Unidad de Oncología de Pfizer España, destaca que “estos lanzamientos reflejan un paso adelante en nuestro objetivo principal: estar al lado de los pacientes y de los oncohematólogos poniendo a su disposición tratamientos innovadores que supongan un cambio real en su día a día”. Mientras, Cecilia Guzmán, directora médica de la Unidad de Oncología de Pfizer España, indica que la disponibilidad de estos fármacos supone un gran avance para la comunidad oncohematológica, y supone un motivo de gran satisfacción para la compañía ya que “es la prueba de que nuestro trabajo de años de investigación y desarrollo de estas moléculas se va a trasladar al día a día de los pacientes, y va a traducirse por fin en una mejora de su pronóstico”.
