La integración de la investigación básica y clínica y la mejora del acceso global a las nuevas terapias innovadoras oncológicas, son algunos de los principales retos marcados por la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). Así se puso de manifiesto durante la primera rueda de prensa del congreso internacional, que se celebra en Madrid hasta el próximo 12 de septiembre. Aquí, el presidente de ESMO, Fortunato Ciardiello, puso sobre la mesa los principales retos marcados por su sociedad de cara a 2020. “La importancia de unir e integrar la investigación, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer, junto con la importancia de la educación especializada para asegurar que los oncólogos puedan colaborar eficazmente con otros especialistas en un entorno en rápido son dos elementos estratégicos clave destacados por nuestra sociedad”.
Facilitar el acceso a las nuevas terapias con el foco puesto en la sostenibilidad también representa uno de los principales retos globales. Desde la organización resaltan la importancia “desarrollar un modelo de cuidado del cáncer sostenible, para garantizar que los pacientes puedan acceder al mejor tratamiento, y centrarse en los programas de educación y prevención”, aseguró Ciardiello.
Tal y como explicó el presidente de la sociedad, “el avance en biología molecular nos aporta nuevos fármacos candidatos centrados en medicina más personalizada; pero vienen acompañados de un aumento en los costes”. Por este motivo, desde su punto de vista, las autoridades “deben buscar un equilibrio entre los costes y el beneficio clínico a la hora de evaluar el reembolso”. En este sentido, ESMO destaca el papel de los profesionales a la hora de determinar ese valor.
En este sentido, el presidente destacó la importancia que juegan los nuevos medicamentos biosimilares oncológicos en la mejora del acceso a los nuevos tratamientos. Aquí, Alberto Sobrero, copresidente científico de ESMO, aseguró que el papel de los biosimilares oncológicos será crucial en la sostenibilidad. “Una vez que son aprobados por las agencias reguladoras consideramos que su uso puede ser crucial para mejorar el acceso a las terapias oncológicas”, sentenció.
