El Global Madrid viernes, 11 de noviembre de 2016 h
La agencia norteamericana del medicamento (FDA) ha aprobado Vemlidy (tenofovir alafenamida, TAF), de Gilead Sciences, para su uso en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis B (HBV) con enfermedad hepática compensada. “Desde mediados de los años noventa, Gilead ha estado trabajando para mejorar y simplificar el cuidado de las personas que viven con hepatitis B crónica”, ha asegurado John Milligan, presidente y director general de la compañía farmacéutica. “Vemlidy es el primer medicamento aprobado para tratar esta enfermedad en casi una década, y estamos emocionados de poder ofrecer una nueva y eficaz opción para ayudar a avanzar en el cuidado a largo plazo para los pacientes”, ha puntualizado.
