La industria asegura que el CETA ayuda a armonizar “las reglas del juego”

<p>La patronal europea, Efpia, y la española, Farmaindustria, aseguran que el tratado consolida la protección de propiedad industrial.</p>

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Marta Riesgo Madrid | viernes, 17 de febrero de 2017 h |

Tanto la patronal europea de la industria farmacéutica, Efpia, como su homóloga española, Farmaindustria, han celebrado la reciente aprobación del Tratado Económico y Comercial entre la Unión Europea y Canadá (CETA) por parte del Parlamento Europeo. Un tratado que, aseguran, constituye “un positivo paso adelante a la hora de armonizar las reglas del juego de las compañías farmacéuticas europeas que operan, invierten e investigan en Canadá”.

En concreto, este acuerdo ayudará a consolidar y armonizar la protección de la propiedad industrial en el ámbito farmacéutico, favoreciendo el acceso a nuevos medicamentos de los pacientes europeos y canadienses.

El comercio internacional constituye , según la patronal europea, “un factor clave para el crecimiento, el empleo y la competitividad de la industria farmacéutica innovadora en Europa”. De hecho, el acuerdo destaca, dice, “la misión de la industria farmacéutica de desarrollar nuevos tratamientos innovadores para los pacientes”.

Por su parte, la patronal española ha explicado que este tratado permitirá beneficiar a pacientes, investigación, sistemas de salud y economía. En concreto, la directora del Departamento de Internacional de Farmaindustria, Iciar Sanz de Madrid, ha asegurado que el CETA permitirá “aumentar la eficiencia en la aprobación de nuevos fármacos a través de una mayor armonización regulatoria; favorecerá así mismo la creación de empleo en el sector farmacéutico y se traducirá en una optimización de los recursos gracias al reconocimiento mutuo de la inspección de las plantas de producción”.

Así, Sanz de Madrid, ha querido recordar que “los beneficios en materia de protección de propiedad industrial para las compañías que operan en Canadá, como el derecho de apelación en caso de infracciones de propiedad industrial; compensación de periodos de protección de patente; y refuerzo y cumplimiento efectivo del periodo de protección de datos, redundará en un acceso más rápido para los pacientes”.