Las comunidades autónomas han iniciado una carrera desigual para poder adaptarse a los cambios del RDL 9/2011. De este modo titulaba EG la información en la que se recogía el debate que tuvo lugar el pasado 3 de octubre en la jornada “¿El final de las marcas?”, en la que se intentó profundizar en la puesta en marcha de este real decreto-ley en lo referido a la generalización de la prescripción por principio activo (PPA).
En aquella ocasión, Nieves Martín, directora técnica de Farmacia de Castilla y León, José Clériges, director general de Farmacia de la Comunidad Valenciana, y Antoni Gilabert, gerente de Atención Farmacéutica y Prestaciones Complementarias del Servicio Catalán de Salud, explicaron su visión sobre la implantación de la medida. Ahora, cuando ya han pasado unos meses desde la puesta en marcha del sistema, queda claro que no ha habido una directriz única en todo el Sistema Nacional de Salud y las diferencias entre comunidades se han incrementado, con interpretaciones muy diferentes de la legalidad.
Por ese motivo, el Grupo Contenidos organizará el próximo 12 de marzo una segunda jornada, en la que los responsables de farmacia de diferentes comunidades autónomas explicarán no solo lo que han hecho hasta ahora, sino lo que prevén hacer en los próximos meses. Una jornada que ha despertado gran expectación en el sector.
De hecho, en el sector se ha incidido en la necesidad de explicarse que tienen los decisores farmacéuticos de las diferentes autonomías. En este sentido, cabe destacar que ya está confirmada la presencia de los máximos responsables de Farmacia de Canarias, Baleares, País Vasco, Comunidad Valenciana y Castilla y León, aunque en los próximos días podrían sumarse otros responsables autonómicos que han sido invitados a participar.
Del mismo modo, asistirá José Martínez Olmos, portavoz de Sanidad del PSOE en el Congreso, que expondrá su visión sobre el RDL 9/2011, que se aprobó cuando él era secretario general de Sanidad.
