Después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) decidiese suspender en la UE más de 700 fármacos testados por la firma GVK Biosciences, con sede en la India, que ha llevado al Ministerio de Sanidad a suspender 29 presentaciones de medicamentos genéricos, desde el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Orense se ha solicitado a las autoridades sanitarias que se “extremen la precauciones, se contrasten los datos ofrecidos por estudios de bioequivalencia realizados por ciertas empresas y se refuercen las medidas de seguridad para evitar generar desconfianza en los consumidores al respecto de los medicamentos”.
A este respecto, la institución que preside Vicente J. Álvarez indica que ya en julio de 2012 alertó, a través de una carta dirigida a la Agencia Española del Medicamento (Aemps), “de la falta de garantías producida por el desconocimiento de algunos estudios de bioequivalencia de medicamentos”, particularmente, según puntualiza, “de los impulsados por ciertas firmas comercializadoras y distribuidoras de fármacos de menor coste cuya dispensación es obligatoria en virtud de la nueva legislación”.
En aquel momento, el Colegio de Farmacéuticos de Orense había contactado con una serie de firmas para solicitar el envío de estudios de bioequivalencia completos realizados a diferentes fármacos. En este sentido, añade la entidad colegial que, transcurridos más de dos años desde esta petición, “ninguno de estos laboratorios remitió al Colegio la información requerida”.
Por ello, el colegio orensana demanda que “se contrasten los datos ofrecidos por estudios de bioequivalencia realizados por ciertas empresas” y se “refuercen las medidas de seguridad” con el objetivo de “evitar generar desconfianza en los consumidores al respecto de los medicamentos”.
