El director general de la patronal europea de la industria de los genéricos y los biosimilares (EGA), Adrian van den Hoven, y su homólogo de la patronal española (Aeseg), Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, alertaron durante un encuentro con periodistas españoles en Bruselas, del riesgo de una posible deslocalización de la fabricación en Europa ante la imposibilidad de exportar productos con patente en vigor en Europa a países donde no está vigente. En concreto, llamaron a la Unión Europea a modificar el Certificado Complementario de Protección (SPC) para que los fármacos genéricos y los biosimilares puedan exportar a mercados emergentes, donde el SPC no se aplica.
Van den Hoven aseguró que Europa es un lugar competitivo para los fabricantes de medicamentos genéricos y “el SPC bloquea la exportación de nuestra industria al resto del mundo y alienta a la deslocalización de la producción”.
Por otro lado, en el contexto español, Rodríguez de la Cuerda consideró necesario que se incluya una cláusula de exportación en la Ley de Patentes que permita que las compañías puedan exportar fármacos genéricos a países donde la patente de estos ya haya expirado. De no ser así, dijo, se fomentará la deslocalización de la producción.
Rodríguez de la Cuerda recordó que las cifras del sector del genérico español están aún por debajo de las europeas. Mientras que en España la cuota en unidades es del 36 por ciento, en Europa alcanza el 54. Por ello, De la Cuerda destacó la necesidad de que las administraciones sigan apostando por los fármacos genéricos hasta que consiga situarse en los niveles de cuota de los países de su entorno. En este sentido, recordó el ahorro aportado al SNS de más de 14.000 millones de euros en 15 años.
