El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (Msssi) ha modificado el Real Decreto que establece la cartera de prestaciones básica del Sistema Nacional de Salud (SNS). Después de las alegaciones llevadas a cabo por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), se ha conseguido que, en la actualidad, el SNS financie los implantes dentales de las patologías minoritarias congénitas caracterizadas por anodoncia —la ausencia de un número de dientes—.
Tras una revisión promovida por el ministerio, la institución ha llevado a cabo la modificación del Real Decreto 1030/2006, teniendo en cuenta las consideraciones de la federación. Como resultado, el SNS cuenta, hoy en día, en su cartera de prestaciones con los procedimientos para cubrir los implantes dentales de todas las enfermedades poco frecuentes congénitas que cursan con anodoncia y que necesitan de implantes dentarios.
De esta forma, los implantes que afectan a la cavidad oral que implican la pérdida dental relacionada directamente con la enfermedad o su patología, también están cubiertos para pacientes con malformaciones congénitas que carecen de un número de piezas dentales.
Así, se podrán beneficiar las personas que conviven con enfermedades raras (EE.RR.), como displasias ectodérmicas —un grupo de enfermedades que afectan a la capa de tejido externa del embrión, afectando en la formación de distintas partes del cuerpo, como los dientes—.
No obstante, apuntan desde Feder, el grupo de enfermedades minoritarias a las que afecta está modificación es más amplio.
Aparte, otro de los aspectos a tener en cuenta es el hecho de que repercute en la cartera de servicios básica del SNS, lo que se traduce en que todas las comunidades autónomas tendrán que garantizar esta prestación.
Juan Carrión, presidente de la federación, ha señalado que se alegran “mucho” de que se hayan reconocido sus alegaciones y de que el sistema sanitario reconozca entre sus servicios comunes “la prestación consistente en implante dental para enfermedades raras congénitas que cursan con anodoncia”.
“Este reconocimiento es un gran avance en la defensa de nuestros derechos ya que amplia considerablemente en número de personas con estas patologías beneficiarias”, concluyó.
