Tras la asamblea general de Aeseg, Raúl Díaz-Varela fue reelegido presidente de la patronal por cuarta vez consecutiva. Tras seis años en el cargo, el consejero delegado de Kern Pharma explicó a EG que, a pesar de que se ha andado mucho camino, aún quedan baches por cimentar en el ámbito del genérico.
Pregunta. ¿Cuál es el balance que hace de sus dos últimos años al frente de Aeseg?
Respuesta. Ha sido un periodo complicado en el que hemos tenido que lidiar con las subastas andaluzas, que nos han perjudicado mucho, y con las continuas medidas de recortes como el copago, que ha reducido significativamente en número de recetas y, por tanto, el consumo.
P. Y en el ámbito positivo, ¿con qué se queda?
R. Los ciudadanos y pacientes cada vez entienden mejor el genérico y valoran más su aportación de calidad y seguridad. Además, el consume ha ido aumentando gracias a las políticas de prescripción por principio activo.
P. ¿Cuáles son los retos principales para esta nueva legislatura?
R. La urgencia muchas veces te hace perder la perspectiva. Tenemos un real decreto de precios de referencia en el que han aparecido novedades recientemente con un efecto nefasto, como la modificación del umbral mínimo o el hecho de que se compare siempre con el medicamento más barato de la Unión Europea. Es una medida más de recorte que entendemos que es excesiva. El gasto farmacéutico ha bajado de 12.500 a 9.500 millones en los dos últimos años y medio, y ya es hora de que nuestras administraciones se fijen en otra parte del gasto sanitario. La cadena del medicamento ya ha sufrido en exceso las medidas de recortes.
P. Durante su próxima legislatura vamos a ver el Real Decreto de Precios y Financiación. ¿Llegarán más recortes?
R. Estamos trabajando en dos aspectos relacionados con ese real decreto. El primero es la vuelta a la diferencia de precio entre el genérico y la marca. Nadie entiende que tengamos que estar al mismo precio desde el día de vencimiento de la patente. El genérico es el inductor de la creación de ahorros y por ello hay que dejar cierto tiempo para que se introduzca en el mercado. Para ello existen varias vías, como el copago evitable. El segundo aspecto en el que estamos trabajando es el relativo a la regulación de biosimilares. Vemos con preocupación que por un lado se diga que no son equiparables a los genéricos pero por otro se incluyan en sistemas de precios de referencia y conjuntos homogéneos.
P. Una de las medidas que más preocupó cuando se conoció fue el de precios seleccionados. ¿Cree que el ministerio lo aplicará a principios de 2015?
R. Yo creo que al ritmo que vamos en degradación de los precios ya no queda nada que rascar en los productos que llevan tiempo en el mercado. No lo vemos como una amenaza importante porque no creo que el ministerio tenga en mente aplicarlo desde el primer momento.
