Ana Isabel Jiménez
Directora de I+D de Sylentis
MARTA DUEÑAS
Madrid
Sylentis es la compañía del Grupo Zeltia pionera en el desarrollo y producción de productos basados en la tecnología del silenciamiento genético mediante el ARN de interferencia (RNAi). El pasado mes de enero, la Comunidad de Madrid reconoció la calidad y excelencia de su gestión, con la concesión de la marca Madrid Excelente. Ana Isabel Jiménez, directora del departamento de I+D de la compañía, valora este reconocimiento y nos habla de los proyectos de la biofarmacéutica.
Pregunta. ¿Qué supone para una compañía como Sylentis este reconocimiento?
Respuesta. En el caso específico de Sylentis tiene un alto valor, ya que es un reconocimiento al trabajo realizado y a cómo se orienta el futuro de nuestra labor. En los últimos dos años Sylentis ha trabajado muy duramente en el establecimiento de unos estándares de calidad que rijan todos lo procesos de la compañía, y la concesión de la marca de Madrid Excelente reconoce el esfuerzo realizado. Esta marca pone en valor nuestros pilares: la innovación y la mejora constante, la RSC y la satisfacción de las personas. Además, esta concesión nos sitúa en la misma política de trabajo que otros laboratorios de grandes multinacionales, que ya han sido reconocidos con la marca. Particularmente, en el área de investigación es muy gratificante, pero dura, ya que los frutos son a largo plazo. Cada hito conseguido a corto plazo es un gran estímulo para nuestro equipo.
P. ¿Cuáles han sido los potenciales de Sylentis que han hecho que otorgue este distintivo de calidad?
R. Desde su constitución, la compañía ha ido instaurando unas bases sólidas para, a partir de ellas, implementar los procesos subsiguientes y, de este modo, poder consolidar los objetivos y hacerlos con el día a día una realidad. Hemos sabido progresar desde la investigación básica a un desarrollo clínico de forma real, implicando a expertos reconocidos de diversos sectores del desarrollo de los medicamentos. Esto ha sido muy importante para poder diseñar los productos acorde con las necesidades reales de los pacientes que sufren estas enfermedades.
P. En I+D, ¿qué esfuerzos realizaron para conseguirlo?
R. Es importante que aunque los investigadores de cada área se dediquen a la actividad en la cual son expertos, conozcan siempre el antes y el después de su trabajo, así como el punto en el que está cada proceso. Manteniéndose implicados en el desarrollo de los productos en los que han sido partícipes son más conscientes del valor de su trabajo y les permite anticiparse a futuros problemas.
P. Dada la naturaleza de Sylentis, ¿qué inversión en I+D supone estar a la cabeza del campo del RNA de interferencia?
R. El esfuerzo de Sylentis, y en general de Grupo Zeltia, es muy notable. En 2009 el Grupo Zeltia ocupó la undécima posición de empresas españolas en lo que inversión en I+D se refiere, esfuerzo que se traduce en nuestra posición de liderazgo en el ámbito de la tecnología del RNA de interferencia. Esta tecnología permite el diseño de los fármacos directamente sobre la diana terapéutica de interés, realizar un diseño selectivo que produce la eliminación de posibles efectos secundarios asociados a los fármacos tradicionales. Además, se disminuyen los tiempos necesarios para el descubrimiento de fármacos y la disposición de candidatos listos para iniciar el desarrollo preclínico regulatorio.
P. Glaucoma o enfermedad de Crohn, son algunos de las patologías en las que han centrado su pipeline. ¿Qué otras áreas de investigación se plantean?
R. El pipeline de Sylentis es muy variado porque nuestra compañía no se centra sólo en una indicación, sino en una tecnología. La tecnología del RNAi puede utilizarse para desarrollar tratamientos para la mayoría de las patologías existentes. Las principales áreas de investigación de Sylentis están centradas en enfermedades oculares: glaucoma y dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco. Pretendemos continuar por esta línea de investigación, si bien no se descarta incluir nuevas áreas donde se perciba una necesidad por parte de la sociedad.
P. Tras esta concesión, ¿qué es lo próximo que se proponen?
R. Mantener este estándar de calidad y hacerlo extensivo hasta el final de todos nuestros procesos. Que Sylentis pueda ir creciendo, no solamente hacia delante, sino abriendo líneas de investigación paralelas a las que podamos extrapolar el modelo es para nosotros fundamental. Además, siguiendo con la política de Sylentis por la calidad y estandarización de los procesos de la compañía, recientemente hemos sido inspeccionados por la Aemps, que ha concedido a la compañía la autorización como laboratorio farmacéutico. Para Sylentis esta autorización ha sido un gran hito que avala unos procedimientos de trabajo bajo una de las más estrictas normas de calidad.
