AbbVie y RemeGen han anunciado un acuerdo exclusivo de licencia para el desarrollo, la fabricación y la comercialización de RC148, un anticuerpo biespecífico en investigación con un nuevo mecanismo de acción dirigido frente al receptor de muerte celular programada-1 (PD-1) y frente al receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Esta molécula está siendo desarrollado actualmente por RemeGen en monoterapia y en combinación para el tratamiento de múltiples tumores sólidos avanzados.
Los anticuerpos biespecíficos dirigidos a PD-1/VEGF representan una nueva clase de terapias oncológicas que buscan ayudar al sistema inmunitario a combatir los tumores de forma más eficaz y, potencialmente, superar los mecanismos de resistencia tumoral mediante el bloqueo simultáneo de PD-1 y VEGF. Además, dado su potencial para modular la inmunosupresión y favorecer un microambiente tumoral propicio para la actividad de los conjugados anticuerpo-fármaco (ADCs, por sus siglas en inglés), los anticuerpos biespecíficos PD-1/VEGF también se están investigando en combinación con diferentes ADCs. En estudios clínicos tempranos, ha mostrado una actividad antitumoral inicial favorable en combinación con un ADC.
Este anticuerpo biespecífico refuerza aún más el diverso portfolio oncológico de AbbVie. En particular, podría ofrecer nuevas oportunidades para explorar regímenes en combinación con otros ADCs de AbbVie en múltiples tumores sólidos con una elevada necesidad médica no cubierta, incluidos el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y el cáncer colorrectal (CCR).
“Nuestra colaboración con RemeGen refleja el compromiso de AbbVie no solo con el avance de tratamientos oncológicos innovadores, sino también con la creación de alianzas sólidas con compañías biofarmacéuticas innovadoras a nivel global, una fuente cada vez más relevante de progreso científico y clínico”, afirma Daejin Abidoye, MD, vicepresidente y responsable del área terapéutica de oncología, tumores sólidos y hematología en AbbVie. “Al combinar la inhibición de los puntos de control inmunitario y la actividad antiangiogénica de RC148 con la actividad citotóxica dirigida de los ADCs, tenemos el potencial de identificar opciones significativas para los pacientes en diferentes tumores sólidos”.
“Esta colaboración supone un hito importante para RemeGen y pone de relieve el potencial innovador de RC148 para abordar necesidades médicas no cubiertas críticas en el tratamiento del cáncer”, señala Jianmin Fang, director ejecutivo de RemeGen. “El acuerdo subraya además el compromiso de RemeGen de llevar terapias de vanguardia a pacientes de todo el mundo. Junto a AbbVie, esperamos maximizar el potencial clínico y comercial de RC148 tanto en China como a nivel global”.
Según los términos del acuerdo, AbbVie recibirá los derechos exclusivos para desarrollar, fabricar y comercializar este anticuerpo biespecífico fuera del territorio de China. RemeGen recibirá un pago inicial de 650 millones de dólares estadounidenses y podrá optar a recibir hasta 4.950 millones de dólares estadounidenses adicionales en pagos por hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales, así como derechos escalonados de dos dígitos sobre las ventas netas fuera del territorio China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán (Greater China).
