Bayer se ha hecho con la licencia mundial exclusiva para desarrollar, fabricar y comercializar un fármaco oncológico chino contra tumores sólidos con deleción del gen MTAP. Se trata del inhibidor PRMT5 cooperativo con MTA, llamado BAY 3713372, de Suzhou Puhe BioPharma, una pequeña molécula que actúa selectivamente sobre este tipo de tumores.
La compañía farmacéutica alemana ya ha inscrito al primer participante en un estudio de fase I, primero en humanos, de escalada de dosis que investiga el inhibidor de PRMT5 cooperativo con MTA. “Estamos deseando explorar el potencial del inhibidor de PRMT5, que podría mejorar los resultados de los pacientes con tumores con deleción de MTAP, quienes a menudo presentan un pronóstico desfavorable”, ha afirmado Juergen Eckhardt, director de Desarrollo de Negocio y Licencias de la División Farmacéutica de Bayer. “La alta selectividad en la acción sobre las células cancerosas, sin afectar a las células sanas, gracias a su innovador mecanismo de acción, es muy prometedora. Esto respaldará nuestra misión de construir una de las líneas de desarrollo de oncología de precisión más transformadoras y diferenciadas del sector”, ha agregado.
Por su parte, Yongqi Guo, director ejecutivo de Puhe BioPharma, ha señalado que ve “gran potencial en los inhibidores de PRMT5 cooperativos con MTA para el tratamiento de tumores con deleción de MTAP”. “Nuestro inhibidor de PRMT5 cooperativo con MTA, PH020, ahora denominado BAY 3713372, ha demostrado selectividad competitiva para el PRMT5 unido a MTA y actividad en estudios preclínicos, así como capacidad de penetración cerebral. Nos entusiasma colaborar con Bayer, líder mundial en el campo de las ciencias de la vida, para llevar nuestro inhibidor de PRMT5 a la práctica clínica. Junto con Bayer, esperamos llevar esta opción terapéutica a pacientes de todo el mundo”, ha recalcado.
La PRMT5 (proteína arginina metiltransferasa 5) y un gen específico llamado MTAP (enzima metabólica 5'-desoxi-5'-metiltioadenosina fosforilasa) desempeñan funciones importantes en el metabolismo celular y son cruciales para la supervivencia celular. Las deleciones de MTAP, presentes en aproximadamente entre el 10% y el 30% de todos los cánceres, provocan niveles elevados de MTA en las células tumorales, y el BAY 3713372 está diseñado para unirse al complejo PRMT5-MTA, aprovechando así específicamente la vulnerabilidad tumoral.
“La pérdida del gen MTAP se produce en diversos tipos de tumores, incluyendo aquellos con pocas opciones de tratamiento y mal pronóstico, como el cáncer de páncreas y el glioblastoma”, ha apuntado Dominik Ruettinger, director global de Investigación y Desarrollo Temprano de Oncología de la División Farmacéutica de Bayer. “Esperamos impulsar este programa, impulsados por nuestra ambición de desarrollar medicamentos innovadores que mejoren y prolonguen la vida de los pacientes con cáncer a los que atendemos, centrándonos en áreas con una alta necesidad médica no cubierta”, ha concluido.
