La inversión en Investigación y Desarrollo (I+D) de BeiGene, que recientemente anunció su propuesta de cambio de nombre a BeOne Medicines Ltd, aumentaron en el cuarto trimestre y en todo el año 2024 en comparación con los mismos periodos del año anterior, debido "principalmente al avance de los programas preclínicos hacia la clínica y de los programas clínicos tempranos hacia la fase final". Así queda plasmado en los resultados financieros relativos al cuarto trimestre y al año completo publicados por la compañía.
"Los honorarios iniciales y los pagos por hitos relacionados con la I+D en curso para activos bajo licencia ascendieron a 60 millones de euros en el cuarto trimestre de 2024 y 114 millones de euros en todo el año 2024", explica la compañía a través de un comunicado. Todo esto representa un incremento del 98,1% y 143,6%, respectivamente, en comparación con los 30,5 millones de euros y 45 millones de euros registrados en los mismos períodos del año anterior. Por otro lado, la compañía ha registrado ingresos globales totales de 1.057 millones de euros en el cuarto trimestre de 2024 y 3.654 millones de euros en el año completo, lo que representa un incremento del 78% y 55%, respectivamente.
El aumento de los ingresos por productos se debió principalmente al incremento de las ventas de Brukinsa, que ha generado unas ventas de 796 millones de euros en el cuarto trimestre y 2.500 millones de euros en todo 2024, con un crecimiento del 100% y 105%, respectivamente. Las ventas de Brukinsa en Europa ascendieron a 108 millones de euros y 345 millones de euros en el cuarto trimestre y en todo el año 2024, lo que representa un crecimiento del 148% y el 194%, respectivamente, en comparación con los periodos del año anterior, impulsado por el aumento de la cuota de mercado en todos los mercados principales, incluidos Alemania, Italia, España, Francia y el Reino Unido.
Por su parte, Tevimbra (tislelizumab), el activo fundamental de la cartera de tumores sólidos de BeiGene, ha demostrado su potencial en múltiples tipos de tumores y entornos patológicos. El programa de desarrollo clínico de TEVIMBRA incluye casi 14.000 pacientes inscritos hasta la fecha en 35 países y regiones a través de 70 ensayos, incluidos 21 estudios de registro. TEVIMBRA está aprobado en 45 mercados y se ha tratado a más de 1,3 millones de pacientes en todo el mundo. Las ventas de esta terapia ascendieron a 140 y 600 millones de euros en el cuarto trimestre y en todo el año 2024, lo que representa un crecimiento del 20% y el 16%, respectivamente, en comparación con los mismos periodos del año anterior.
Durante el cuarto trimestre, la compañía ha anunciado que se introdujeron seis nuevas moléculas en ensayos clínicos, alcanzando un total de trece a lo largo del año. Además, espera nuevos datos en tumores sólidos durante el primer semestre de 2025. La estrategia de cartera de productos de BeiGene se centra en la rápida generación de datos de prueba de concepto clínico en las primeras fases, gracias a su enfoque ágil y rentable de desarrollo global ('Fast to Proof of Concept'). Su equipo interno de investigación y desarrollo, que incluye operaciones clínicas y de desarrollo, cuenta con casi 3.700 profesionales que llevan a cabo ensayos en seis continentes. A través de colaboraciones con reguladores e investigadores en más de 45 países, la compañía se esfuerza por garantizar la máxima calidad y rigor en los datos obtenidos. Por último, las perspectivas de ingresos para 2025 oscilan entre 4.710 y 5.095 millones de euros.
