La compañía UCB ha presentado los resultados del estudio Be Able, en fase IIb, demostrado la eficacia de bimekizumab en el mantenimiento de la remisión cutánea completa o casi completa de los pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave que respondieron en la primera parte del estudio y habían completado las 60 semanas de tratamiento. Los datos del estudio se han presentado en el marco de American Academy of Dermatólogy (AAD), celebrada recientemente en Washington.
Los resultados demuestran el valor potencial de este medicamento cuyo principio activo tiene una doble acción exclusiva que neutraliza de forma potente y selectiva las citocinas IL-17F y IL-17A, claves en el desarrollo de los procesos inflamatorios.
Andrew Blauvelt, dermatólogo e investigador del ensayo y presidente del Centro de Investigación Médica de Oregón en Portland, “los resultados a largo plazo observados en el estudio BE ABLE 2 de fase IIb muestran la diferencia significativa que la inhibición conjunta de estas dos citocinas puede significar para los pacientes con psoriasis que requieren una remisión cutánea significativa a largo plazo”. Blauvelt añade que “estos resultados se suman a un importante conjunto de datos que respaldan los efectos de la doble neutralización exclusiva de las citocinas IL-17A e IL-17F por parte de esta molécula en múltiples enfermedades inflamatorias, lo que le confiere un potencial terapéutico esperanzador”. Además, Emmanuel Caeymaex, responsable de Inmunología y vicepresidente ejecutivo de UCB, “los pacientes con psoriasis todavía tienen necesidades no cubiertas ya que muchos pacientes no experimentan la resolución de los síntomas a largo plazo y, con frecuencia, tienen una confianza limitada en los tratamientos a largo plazo. Los resultados positivos, y el rápido desarrollo del bimekizumab en la psoriasis, reflejan la dedicación y el compromiso de UCB para conectar la innovación científica con unos resultados más valiosos para el paciente”.
