La Plataforma Oncológica de la patronal de la industria farmacéutica europea, EFPIA, en colaboración con Farmaindustria, ha celebrado este jueves 5 de marzo en Toledo una jornada a puerta cerrada centrada en el desarrollo y la implementación de la oncología de precisión en España. Según ha podido saber El GlobalFarma, el objetivo de la misma ha sido analizar qué lecciones se pueden extraer de otros países europeos para que más pacientes se beneficien de tratamientos específicos contra el cáncer.
El encuentro, que se ha desarrollado bajo el lema ‘Avanzando en la oncología de precisión en España: qué se puede aprender de Europa para permitir que más pacientes se beneficien de tratamientos específicos contra el cáncer’, ha reunido a autoridades sanitarias, organizaciones de pacientes, representantes de la industria farmacéutica y otros expertos del ámbito sanitario.
La jornada ha sido inaugurada por Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria; Alberto Jara Sánchez, director gerente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM); y Matthijs van Meerveld, copresidente del Grupo de Trabajo de la Plataforma Oncológica EFPIA sobre Oncología de Precisión. Entre los asistentes ha estado también César Hernández, director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y de Farmacia del Ministerio de Sanidad, quien ha analizado la situación de la oncología personalizada de precisión en España.
El programa se ha estructurado en tres sesiones temáticas y ha contado con representantes de ambas patronales, así como de otros actores del sistema sanitario. La primera sesión se ha centrado en la presentación de la Plataforma Oncológica de EFPIA y del Libro Blanco de Oncología de Precisión, con el objetivo de fomentar la concienciación entre pacientes, profesionales sanitarios, administraciones e industria farmacéutica.
Por su parte, la segunda sesión ha abordado las infraestructuras, el personal y la digitalización en investigación para la oncología de precisión, incluyendo un estudio de caso sobre la infraestructura del DKTK en Alemania y el despliegue de la biopsia líquida EXLIQUID. Por último, la tercera sesión ha estado dedicada a la financiación y el acceso a la oncología personalizada de precisión, con un estudio de caso sobre la infraestructura nacional para oncología de precisión en Suecia y un coloquio sobre cómo garantizar el acceso a estos tratamientos para los pacientes.
La importancia de la oncología
La oncología se ha consolidado como el área de mayor actividad investigadora y de disponibilidad de innovación en los últimos años. Cerca del 40% de los nuevos ensayos clínicos puestos en marcha en España el año pasado son para esta área terapéutica, y ocho de cada diez están promovidos por compañías farmacéuticas.
Cada nuevo ensayo, cada nuevo medicamento, supone un paso adelante para miles de personas que conviven con un diagnóstico oncológico. Gracias a la investigación, hoy es posible contar con terapias más eficaces, más dirigidas y con menos efectos secundarios, adaptadas a las características genéticas de cada tumor y de cada paciente. La medicina personalizada abre así una puerta a tratamientos más precisos y con mejores resultados.
Entre 2021 y 2025, un tercio de todos los nuevos medicamentos aprobados en Europa fueron oncológicos, reflejo de un esfuerzo científico sin precedentes orientado a ofrecer más y mejores opciones terapéuticas. En España, esta tendencia también se ha consolidado: uno de cada tres nuevos medicamentos financiados en 2025 corresponde a oncología, incluidos tratamientos altamente innovadores.
Otra de las buenas noticias es que sigue creciendo el porcentaje de ensayos clínicos en fases tempranas, las más complejas de la investigación, cruciales para determinar si el fármaco es seguro y en las que se muestran indicios de eficacia antes de pasar a estudios a mayor escala. Tener disponibles estos ensayos en Fase I y Fase II en España es tratar a pacientes sin opciones terapéuticas con los medicamentos del futuro. Pues bien, más del 72% de los estudios en oncología en el periodo 2020-2025 se iniciaron en fases tempranas, según el Registro Español de Estudios Clínicos (REEC).
