El SNS incorpora Tevimbra para tratar el cáncer de pulmón y esófago

El nuevo fármaco anti-PD1 ofrece opciones terapéuticas efectivas en cáncer avanzado y metastásico en España

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El 2025 inicia con una excelente noticia para los pacientes con cáncer en España: el Sistema Nacional de Salud (SNS) ha incorporado tislelizumab (nombre comercial Tevimbra), el primer fármaco de BeiGene para tumores sólidos, tras la aprobación por parte de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIMP) en noviembre de 2024. Esta incorporación marca un avance significativo en el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y carcinoma de células escamosas de esófago (CCEE).

Innovación en terapias para el cáncer

Tislelizumab ha recibido aprobación en España para varias indicaciones terapéuticas en pacientes con cáncer de pulmón y esófago. Este anticuerpo monoclonal anti-PD1 cuenta con un diseño innovador y demostró su eficacia en diversos estudios clínicos fase III, conocidos como la serie RATIONALE. Estos ensayos demostraron beneficios significativos en supervivencia global, control de la enfermedad y calidad de vida, posicionándolo como una opción terapéutica clave en estas patologías.

El CPNM sigue siendo uno de los tipos de cáncer más frecuentes y letales en Europa. En aproximadamente el 50% de los casos, el diagnóstico ocurre en estadios avanzados, limitando significativamente las opciones de tratamiento. Tislelizumab ofrece una alternativa terapéutica para estos pacientes en diferentes escenarios de tratamiento tanto en combinación con quimioterapia como en monoterapia.

Avances en el carcinoma de esófago

En cuanto al carcinoma de células escamosas de esófago, tislelizumab también representa un avance notable. Este tipo de cáncer, que constituye el 90% de los casos de cáncer de esófago, es la sexta causa de mortalidad oncológica a nivel mundial. Los datos del estudio RATIONALE-302 respaldaron la aprobación de tislelizumab para segunda línea, al demostrar una mejora significativa en la supervivencia global en comparación con la quimioterapia convencional.

Según Cristina García Medinilla, directora general de BeiGene España y Portugal, la incorporación de tislelizumab al SNS reafirma el compromiso de la compañía con la innovación y la equidad en el acceso a tratamientos. “Nuestra misión es clara: cerrar la brecha del acceso y llegar al mayor número de pacientes con la mejor innovación en el menor tiempo posible”, afirmó. Además, destacó que el pipeline de BeiGene abarca el 80% de los tumores más prevalentes, ofreciendo soluciones terapéuticas adaptadas a las necesidades de los pacientes.

Por su parte, Cristina Bas, directora médica de BeiGene España y Portugal, destacó que tislelizumab es la “piedra angular del portfolio de tumores sólidos de la compañía”. Además, subrayó que su aprobación en cuatro indicaciones marca un hito significativo en la lucha contra el cáncer en España.

BeOne Medicines

El compromiso de BeiGene con la investigación y desarrollo de terapias oncológicas también se refleja en su reciente anuncio de cambio de nombre a BeOne Medicines, simbolizando su visión de “ser uno contra el cáncer”. Este cambio refleja su intención de trabajar en colaboración con la comunidad médica y científica global para erradicar esta enfermedad y beneficiar al mayor número de pacientes posible.

La llegada de tislelizumab al SNS representa un avance notable para los pacientes con CPNM y CCEE en España. Su innovador mecanismo de acción, sustentado en rigurosos ensayos clínicos, y su rápida incorporación a la cartera de servicios públicos subrayan la importancia de la colaboración entre la industria farmacéutica y los sistemas de salud para ofrecer tratamientos efectivos y accesibles. BeiGene reafirma su compromiso con la innovación y la equidad, consolidándose como un actor clave en el campo de la oncología global.


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