La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) informa de que está llevando a cabo un seguimiento activo del brote de hantavirus vinculado al crucero MV Hondius, en coordinación con otros organismos de la UE.
La agencia europea recuerda que el virus, identificado como el hantavirus de los Andes, es el único hantavirus que puede transmitirse de persona a persona, lo que suele requerir un contacto estrecho y prolongado. Según los datos disponibles hasta la fecha, el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) clasifica el riesgo para la población general en Europa como muy bajo.
A continuación, explica que el tratamiento clínico se basa en cuidados de apoyo y en el acceso oportuno a centros de cuidados intensivos, ya que actualmente no existen tratamientos antivirales ni vacunas autorizados para el hantavirus.
Asimismo, subraya que, a través de su Grupo de Trabajo de Emergencia (ETF), está preparada para apoyar el desarrollo y la evaluación reglamentaria de vacunas y tratamientos para los hantavirus. Como parte de sus actividades de preparación, la EMA ha elaborado un mapa de los desarrolladores de medicamentos, especialmente antivirales, anticuerpos monoclonales y vacunas contra los hantavirus. "La identificación de inmunomoduladores reorientados para el tratamiento y de antivirales reorientados para la profilaxis postexposición es una prioridad para reducir la morbilidad y la mortalidad de las personas actualmente afectadas", confirma.
En su comunicado, la EMA advierte de la desinformación que circula por Internet y que vincula falsamente la infección por hantavirus con la vacunación contra la COVID-19, "ya que no hay pruebas científicas que respalden tales afirmaciones".
Por último, precisa que seguirá intercambiando información con el ECDC, la Comisión Europea y la red europea de regulación de medicamentos durante los próximos días y semanas, y que facilitará información actualizada cuando sea necesario.
