En un avance significativo para la oncología, AbbVie ha anunciado la disponibilidad en España de Tepkinly (epcoritamab), el primer anticuerpo biespecífico de administración subcutánea aprobado para el tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario. Este hito marca una nueva era en el abordaje de una de las enfermedades hematológicas más agresivas.
AbbVie ha anunciado la disponibilidad en España de Tepkinly para el tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario
El LBDCG es el tipo más frecuente de linfoma no Hodgkin en adultos, representando aproximadamente el 30% de los casos en países desarrollados. Este subtipo de linfoma, que afecta principalmente a personas mayores, presenta un pico de incidencia alrededor de los 68 años. A pesar de los avances terapéuticos, entre el 30% y el 40% de los pacientes recaen o no responden al tratamiento inicial, enfrentándose a un pronóstico desfavorable.
En palabras de Luis Nudelman, director médico de AbbVie España: “Las recaídas en el LBDCG son una de las mayores causas de mortalidad y morbilidad, lo que subraya la necesidad urgente de nuevas opciones terapéuticas”.
Innovación respaldada por datos clínicos
Tepkinly ha sido aprobado tras demostrar resultados prometedores en el ensayo clínico pivotal EPCORE NHL-1, un estudio multicohorte, multicéntrico y de un solo brazo. En una muestra de 139 pacientes con LBDCG, el tratamiento logró una tasa de respuesta global del 62% y una tasa de respuesta completa del 39%. Además, la mediana de la duración de la respuesta fue de 17,3 meses.
El tratamiento logró una tasa de respuesta global del 62% y una tasa de respuesta completa del 39%
Raúl Córdoba, coordinador de la Unidad de Linfomas de la Fundación Jiménez Díaz, destaca: “Estos resultados representan un avance significativo para pacientes que ya han recibido dos o más líneas de tratamiento, permitiéndonos ofrecer una nueva esperanza a quienes se enfrentan a un pronóstico complicado”. El perfil de seguridad también resulta alentador, con efectos adversos manejables, entre los que se incluyen síndrome de liberación de citocinas, fatiga y reacciones en el lugar de la inyección.
Administración subcutánea
Un aspecto diferenciador de Tepkinly es su vía de administración subcutánea. Ana Moya, farmacéutica del Hospital General de Valencia, explica que esta modalidad no solo mejora la experiencia del paciente, reduciendo el tiempo de administración y la carga asistencial, sino que también minimiza complicaciones asociadas a las vías intravenosas.
Este enfoque permite una absorción más lenta y estable del medicamento
Además, este enfoque permite una absorción más lenta y estable del medicamento, lo que puede traducirse en un menor impacto sistémico y una mayor comodidad para los pacientes. Para quienes ya han atravesado varias líneas de tratamiento, esta opción representa una mejora significativa en su calidad de vida.
Impacto en la calidad de vida
El impacto del LBDCG no se limita a la esfera física. Estudios indican que los pacientes con esta enfermedad sufren una peor calidad de vida relacionada con la salud en comparación con otros tipos de cáncer. Las recaídas agravan los niveles de ansiedad y depresión, afectando tanto a los pacientes como a sus familias.
La disponibilidad de Tepkinly brinda una opción terapéutica que no solo mejora las tasas de supervivencia, sino que también ofrece un impacto positivo en el bienestar emocional
En este contexto, la disponibilidad de Tepkinly brinda una opción terapéutica que no solo mejora las tasas de supervivencia, sino que también ofrece un impacto positivo en el bienestar emocional de los pacientes. “Es fundamental contar con herramientas que no solo combatan la enfermedad, sino que también mejoren la experiencia de los pacientes en su camino hacia la recuperación”, asegura el doctor Córdoba.
AbbVie reafirma su compromiso con la investigación en oncología, desarrollando soluciones innovadoras para enfermedades complejas como el LBDCG. Actualmente, la compañía evalúa más de 20 medicamentos experimentales en más de 300 ensayos clínicos, con el objetivo de transformar los tratamientos oncohematológicos. “Nuestro objetivo es garantizar que todos los pacientes que lo necesiten tengan acceso a estas terapias innovadoras”, concluye el doctor Nudelman, subrayando el papel esencial de la investigación para abordar los desafíos médicos del futuro.
