El Ministerio de Sanidad ha incluido en el Sistema Nacional de Salud (SNS) la financiación de la jeringa precargada de Bayer, Eylea 8 mg (114,3 mg/ml solución inyectable). El dispositivo ofrece a los oftalmólogos una forma eficaz y sencilla de administrar con exactitud la dosis de 70 microlitros de Eylea 8 mg para las indicaciones autorizadas de degeneración macular asociada a la edad neovascular (húmeda) (DMAEn) y edema macular diabético (EMD).
Eylea 8 mg es un fármaco aprobado para ambas patologías que permite la extensión del tratamiento de hasta 5 meses, con un perfil de seguridad y eficacia comparables a la terapia de referencia Eylea 2 mg (aflibercept 2 mg) 1 y el potencial de reducir la frecuencia de inyecciones y de proporcionar un control de fluidos rápido y resiliente.
El fármaco proporciona intervalos de tratamiento prolongados que pueden satisfacer una necesidad no cubierta de los pacientes y descargar al sistema, ya que la oftalmología es la primera especialidad en listas de espera en consultas externas en el SNS.
Novedad en oftalmología
"La llegada a España de la jeringa precargada es una excelente noticia para todos. Primero de todo para los pacientes, que podrán recibir de manera más rápida y eficiente una terapia que extiende los intervalos entre tratamientos de manera muy significativa, mejorando claramente la calidad de vida de las personas que conviven con enfermedades oculares. Pero es también una magnífica novedad para los profesionales de la oftalmología y el sistema sanitario, ya que contribuye a reducir la carga asistencial, que es el principal reto que enfrentamos en nuestra especialidad", según Alfredo García Layana, director del departamento de oftalmología de la Clínica Universidad de Navarra y presidente de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV).
"La jeringa precargada juega un papel fundamental para mejorar la atención a las personas que conviven con DMAEn y EMD porque mejora la seguridad del proceso. Además, simplifica el manejo de los fármacos que se administran mediante inyecciones intravítreas porque evita su manipulación y prolonga su periodo de caducidad. Supone un gran avance para los pacientes y para los profesionales que nos dedicamos al tratamiento de las enfermedades de la retina", apunta Marta S. Figueroa, directora médica de la Unidad de Retina e I+D Retina en Clínica Baviera y jefa del Departamento de Retina del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid).
La posibilidad de extender hasta 5 meses los intervalos entre inyecciones, lo que puede satisfacer una necesidad importante de los pacientes sin que esto afecte a la eficacia y la seguridad y disminuir la carga asistencial. "Innovar para mejorar la vida de los pacientes y ayudar a los profesionales sanitarios. Ese es nuestro propósito en Bayer, y con la jeringa precargada marcamos un nuevo hito en este camino. No se trata solo de un dispositivo, sino de una innovación que estamos convencidos de que será un importante aliado para los pacientes, los oftalmólogos y el sistema sanitario en su conjunto", apunta Ingrid Pallàs, responsable del área de oftalmología de Bayer España.
