La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha anunciado el nombramiento George Francis Tidmarsh, M.D., Ph.D., como director del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER). En este cargo, Tidmarsh dirigirá los esfuerzos de la FDA para garantizar que los estadounidenses dispongan de medicamentos seguros, eficaces y de alta calidad.
"Tidmarsh es un médico-científico y líder consumado cuya experiencia abarca todo el proceso de desarrollo de medicamentos, desde el laboratorio hasta la cama del paciente", afirmó el comisionado de la FDA, Marty Makary, doctor en Medicina y máster en Salud Pública. «Su nombramiento al frente del CDER aporta a la agencia una experiencia científica, regulatoria y operativa excepcional. Espero con interés trabajar con él para reforzar nuestros programas de revisión de medicamentos, fomentar la innovación y promover iniciativas interinstitucionales que mejoren los resultados sanitarios de la población estadounidense».
Tidmarsh obtuvo su título de médico y su doctorado en biología del cáncer en la Universidad de Stanford, donde completó su formación de residencia en pediatría. A continuación, completó dos programas de subespecialización en Stanford, uno en oncología pediátrica y otro en neonatología. Aporta más de 30 años de experiencia en biotecnología, medicina clínica y ciencia regulatoria, y es autor de 143 publicaciones científicas y patentes.
Tidmarsh también fue codirector fundador del programa de Máster en Investigación Traslacional y Medicina Aplicada (M-TRAM) de Stanford, que tiende puentes entre la investigación académica y la aplicación clínica mediante la formación de estudiantes e investigadores para traducir los descubrimientos científicos en soluciones médicas reales. Su compromiso con la educación, la tutoría y la investigación traslacional sigue dando forma a la próxima generación de médicos-científicos e innovadores.
Tidmarsh ha liderado con éxito el desarrollo clínico de siete fármacos aprobados por la FDA y ha sido fundador y director ejecutivo de varias empresas biofarmacéuticas centradas en la oncología y la medicina de cuidados intensivos. Su trabajo abarca todo el proceso traslacional, desde el descubrimiento hasta la aprobación reglamentaria, y es ampliamente reconocido por su capacidad para presentar tratamientos innovadores que abordan necesidades médicas graves no cubiertas. También ha formado parte de consejos asesores en el ámbito académico, gubernamental e industrial.
