La patronal de la industria farmacéutica mundial, IFPMA apoya el compromiso de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para fortalecer la preparación ante emergencias sanitarias a través de su Tratado de Pandemias. No obstante, tras participar en los debates de la 158ª Asamblea del Consejo Ejecutivo de la OMS (EB158), la patronal mundial pide claridad, coordinación y preparación en la respuesta global a futuras pandemias.
A través de un comunicado, la IFPMA recuerda que la OMS asumirá nuevas responsabilidades, incluyendo el desarrollo de directrices prácticas, herramientas y apoyo a los países para implementar las disposiciones actualizadas del Reglamento Sanitario Internacional (RSI). En este contexto, la organización vuelve a defender la necesidad de que los criterios y procesos sean claros, basados en evidencia científica y de aplicación coherente.
Por otro lado, afirma que tanto el acuerdo como el sistema PABS, centrado en el sistema de acceso a patógenos y distribución de beneficios, deben cumplir sus objetivos centrales: fortalecer la investigación y la innovación y garantizar una distribución justa y equitativa de los beneficios.
Para lograrlo, la IFPMA sostiene que es necesario preservar lo que funcionó durante la COVID-19 —el acceso rápido a patógenos y datos de secuencias genéticas y un sistema de innovación que respondió a una velocidad récord— mientras se corrige lo que no funcionó: el despliegue equitativo de las contramedidas médicas. "Respetamos los principios acordados en el Acuerdo Pandémico y pedimos que no se reabran; la prioridad ahora es asegurar que el sistema PABS defina mecanismos de implementación eficaces que hagan realidad estos objetivos", sostiene.
Según la patronal, este sistema "debe proporcionar un acceso fácil y rápido a un amplio conjunto de patógenos para todos los investigadores —públicos y privados, del Norte y del Sur— manteniendo al mismo tiempo la bioseguridad". Asimismo, asegura que "la participación de la industria depende menos de nuevos incentivos y más de eliminar desincentivos» y que «la certeza jurídica durante las emergencias es fundamental; las obligaciones no deben duplicarse entre distintos marcos".
La IFPMA cree que "las propuestas actuales corren el riesgo de socavar la preparación al restringir el acceso, añadir burocracia e incrementar los costes, lo que desincentiva la I+D". A continuación, añade que "las compañías. seguirán accediendo a materiales a través de múltiples canales y asociaciones, lo cual es esencial para la innovación y la respuesta rápida".
Por otro lado, expresa que el sistema debe evitar la trazabilidad compleja a nivel de muestras y centrarse en cambio en las normas de bioseguridad. "La trazabilidad altamente estructurada genera incertidumbre jurídica y operativa, complica la investigación y desvía recursos de la colaboración", sostiene.
Asimismo, indica que "reconocemos el objetivo de reservar en tiempo real el 20% establecido en el Acuerdo, pero la participación de la industria requiere flexibilidad para cumplir las obligaciones —a través de donaciones, precios escalonados o licencias voluntarias— para permitir respuestas rápidas y adaptadas".
En consonancia, sostiene que las obligaciones rígidas de distribución de beneficios, las restricciones a la propiedad intelectual o las contribuciones financieras obligatorias pueden hacer que "la participación resulte excesivamente costosa, desincentivando la participación y alejando a las compañías". "La contribución más valiosa que puede hacer la industria es construir una cartera de productos listos para su despliegue. Actualmente, pocas vacunas y tratamientos se dirigen a los patógenos de mayor riesgo; sin estimular esta cartera, no habrá beneficios que compartir", certifica.
Como se describe en las declaraciones sobre acceso equitativo, la patronal sostiene que las compañías pueden contribuir mediante:
- Fortalecimiento de plataformas de innovación para un despliegue rápido y expansión de redes de ensayos clínicos a nivel global.
- Escalamiento de la producción y garantía de continuidad en el suministro de medicamentos repropuestos.
- Mejora de la capacidad de fabricación mediante asociaciones y transferencia voluntaria de tecnología.
- Apoyo a la preparación de los sistemas de salud y de la regulación mediante asistencia técnica y financiera para la vigilancia, los ensayos y el desarrollo de la fuerza laboral.
Por último, la patronal reafirma su compromiso de trabajar junto a la OMS y los Estados miembro, subrayando que "procesos claros, marcos armonizados y roles bien definidos son esenciales para lograr respuestas más rápidas y eficaces ante futuras emergencias sanitarias".
