Con motivo del Día Mundial del Mieloma Múltiple (MM), que se celebra cada cinco de septiembre, Janssen lanza una nueva edición de la campaña 'Lo que no ves: Espacios Sanadores'. En esta entrega, los pacientes y profesionales sanitarios dialogan con el objetivo de aumentar el conocimiento que la sociedad tiene sobre este cáncer de la sangre, que a lo largo de este año se diagnosticará a casi 3.000 personas en España.
Las protagonistas se trasladan a un escenario enmarcado en la naturaleza y la tranquilidad, con el que se busca generar un ambiente de reflexión donde hablar sobre la enfermedad para acercar a la sociedad todos aquellos aspectos del mieloma múltiple que no se ven habitualmente a primera vista.
Teresa Regueiro, presidenta y fundadora de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMp) y paciente de mieloma múltiple; y María Casanova, hematóloga del HC Marbella, disfrutan de la conversación en el Jardín Botánico de la Concepción (Málaga), un escenario perfecto para propiciar un diálogo abierto entre paciente y profesional, que cuenta una vez más con la colaboración del periodista y aventurero Sebastián Álvaro.
Durante la conversación, ambas repasan la innovación experimentada en los tratamientos para el mieloma múltiple en los últimos años. “Hemos conseguido mejorar las respuestas; con nuevas opciones de tratamiento gracias a la investigación y las nuevas terapias, tanto para los pacientes jóvenes como para los mayores”, señala Casanova. “Hace 15 años la esperanza era mínima”, explica Teresa Regueiro, “pero la investigación ha vivido un salto exponencial”, concluye la presidenta de CEMMp.
Tal y como explica Casanova, el mieloma múltiple, pese a ser una enfermedad poco frecuente, “es uno de los tumores que más se está estudiando en todo el mundo. Gracias a la labor de las asociaciones de pacientes y su apoyo a la innovación se está logrando que avance la investigación. Y todo ese esfuerzo hace que avance la patología”, subraya la especialista.
Ambas protagonistas coinciden en resaltar la existencia de fármacos esperanzadores para mieloma múltiple. “Gracias al desarrollo de la investigación, hoy en día tratarte en España es un privilegio”, destaca Casanova, quien añade que “somos líderes en el tratamiento del mieloma múltiple, trabajamos con los mejores profesionales del mundo en esta patología”. “Una de las cosas más importantes que se han logrado en estos últimos años ha sido que podamos alcanzar mejores resultados”, apunta por su parte Teresa Regueiro.
Ediciones anteriores
En ediciones anteriores de Espacios Sanadores, Teresa Regueiro se desplazó también a los Picos de Europa con Esther González, hematóloga, responsable de Mieloma Múltiple en el Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón. Cabo de Gata fue otro de los emplazamientos en los que Guillermo Caro, vicepresidente de ATMOS (Asociación de personas trasplantadas de médula ósea y enfermedades de la sangre) y paciente de mieloma múltiple, y Miguel Ángel Calleja, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla), conversaron sobre el papel de los profesionales sanitarios en la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Mientras que en la Sierra de las Nieves, José Romero, relató su propio proceso de diagnóstico a Antonio Paz, hematólogo, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Puerto Real (Cádiz).
