La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, ha elegido a su nueva Junta Directiva para el período 2025-2027. El actual presidente de la Asociación Joaquín Rodrigo (Sandoz) ha sido reelegido como presidente. La Junta directiva la completan Juan Pérez (Biogen) como vicepresidente, Sergio Rodríguez (Pfizer) como tesorero y Susana Millán (mAbxience) como secretaria; además las cuatro vocalías recaerán en María Fernández (Amgen), Sergio de Miguel (Celltrion), Pepa Martínez (Kern Pharma) y Pedro Carretero (Laboratorios Farmacéuticos Rovi).
En la exposición de su candidatura, Rodrigo ha establecido como uno de los principales objetivos de la nueva Junta la consolidación de BioSim como referente en el ámbito de los medicamentos biosimilares, especialmente teniendo en cuenta que en la actualidad la Asociación representa ya a más del 95 % del mercado de los medicamentos biosimilares.
Rodrigo ha señalado que para ello “seguiremos colaborando con las administraciones y los gestores de la salud, tanto en el ámbito estatal como en las Comunidades Autónomas, para seguir impulsando un entorno normativo y de práctica clínica que favorezca la entrada de biosimilares en el SNS”.
Con respecto a la colaboración con las administraciones, Rodrigo se ha referido de manera específica a la participación activa de BioSim en el Comité Mixto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica, y de forma especial en la elaboración del Plan de fomento de medicamentos genéricos y biosimilares, así como en la Alianza del PERTE Salud de Vanguardia. En relación a las Comunidades Autónomas, Rodrigo ha manifestado la intención de BioSim de seguir aportando propuestas que contribuyan a fomentar el uso de biosimilares “generando valor a los sistemas sanitarios pero, especialmente, a los pacientes”.
Formación a profesionales sanitarios e información a la ciudadanía
Tal y como BioSim ha venido desarrollando durante sus diez años de existencia, la generación de evidencia y conocimiento de calidad para ponerlo a disposición de los profesionales sanitarios, especialmente en ámbitos terapéuticos en los que la llegada de los medicamentos biosimilares es más reciente, seguirá siendo una de las tareas principales del equipo de la organización empresarial.
Asimismo, BioSim continuará promoviendo acciones de comunicación con contenido educativo en torno al valor de los biosimilares, dirigidas a pacientes y ciudadanos, contribuyendo a mejorar el conocimiento y optimizar la percepción positiva de estos medicamentos mediante campañas de concienciación innovadoras.
Rodrigo ha manifestado su ilusión con esta nueva etapa y ha reiterado su compromiso con BioSim a la vez que ha agradecido la confianza depositada en su candidatura por parte de las 17 compañías asociadas a BioSim.
Sobre los medicamentos biosimilares y BioSim
Un biosimilar es un medicamento biológico equivalente en calidad, eficacia y seguridad a un medicamento biológico original, llamado producto de referencia. La posología y vía de administración deben ser las mismas, y el biosimilar se autoriza para todas o algunas de las indicaciones aprobadas para el biológico de referencia. Los biosimilares permiten que un mayor número de pacientes accedan a tratamientos biológicos debido a la reducción del coste de los mismos. En la actualidad, la Unión Europea ha autorizado la comercialización de 130 de estos medicamentos, y se espera que en los próximos años se pueda disponer de un número creciente de productos e indicaciones aprobadas.
BioSim, la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, es una organización sin ánimo de lucro que tiene como fin el fomento y la promoción de los intereses científicos, empresariales y técnicos comunes a la industria española de medicamentos biosimilares, para lo que acoge y representa a todas las compañías farmacéuticas establecidas en España que investigan, desarrollan, producen y/o comercializan medicamentos biosimilares, pudiendo formar parte de ella tanto laboratorios que ya están operando en el mercado de los biosimilares como aquellas compañías de productos originales que han puesto, o van a poner en marcha, una división de biosimilares; sea ésta para investigación, desarrollo, producción o comercialización.
