La patronal europea del medicamento, Efpia, ha mostrado su contrariedad ante la decisión del Comité Jurídico del Parlamento Europeo (JURI) acerca de la exportación y almacenamiento de aceptar que la dispensa con fines de exportación sea también con fines de almacenamiento. Los principales problemas que la organización cree que se pueden dar son relativos a la innovación y el acceso a medicamentos.
La Efpia ha expuesto en un comunicado que, a pesar de que respetan la decisión de los legisladores, creen que la enmienda sobre almacenamiento de 2 años puede comprometer la seguridad en materia de medicamentos que hay actualmente, y además aseguran que esta propuesta es irreconciliable con la evaluación de propuestas marcada por la Comisión Europea. Añaden que, si finalmente se adopta este documento, tendrá un grave impacto sobre las vidas de los pacientes de la UE. Además, consideran que se debilitará la red de investigación y desarrollo y alejarán la inversión y el empleo de las empresas, instituciones académicas y sistemas de atención médica de los Estados miembro.
Con todo esto creen que la dispensa sobre las SPC presentada por el JURI solo tendrá repercusión negativa, frenando la competitividad en la investigación y el desarrollo, así como en la innovación médica lo que también sería negativo para los pacientes. La directora general de la Efpia, Nathalie Moll, declaró: “hemos tardado muchos años en construir un ecosistema de investigación y desarrollo sólido, estable y predecible, y este incluye la unicidad de la región sobre los SPC; poner en peligro este sistema es muy preocupante cuando el atractivo de Europa ya está debilitado por una serie de desarrollos políticos, incluidos los debates sobre el Brexit, mientras otras regiones están fortaleciendo su compromiso con la economía basada en el conocimiento”. Moll añadió que “ahora mismo estamos en una encrucijada entre un futuro que esté basado en la ciencia, la innovación y la mejora del acceso, o un futuro en el que los pacientes europeos obtengan, en el mejor de los casos, los medicamentos de hoy con la investigación de ayer; ahora son las instituciones de la UE quienes tienen una decisión muy seria que tomar sobre qué tipo de futuro quieren para Europa”.
