La Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA) ha hecho público un manifiesto en el que recoge algunas de las peticiones de la industria farmacéutica a la futura Comisión Europea. Entre las solicitudes destacan reconocer el valor de la innovación a través de la medición de los resultados en salud, mantener la fortaleza del actual modelo europeo de protección de la propiedad intelectual e industrial y convertir a Europa en una potencia mundial en investigación clínica a través de un marco que favorezca el desarrollo de los ensayos clínicos y la colaboración público-privada.
Las tres patas sobre las que se asienta este documento son: “Salud para todos”, “Excelencia europea” y “Juntos somos más fuertes”.
En el primer punto, destacan los progresos en materia de prevención, diagnóstico y tratamiento logrados gracias a la I+D biomédica liderada por la industria farmacéutica en colaboración con los sistemas de salud, aunque teniendo en cuenta que todavía quedan enfermedades por curar. En el documento también se habla del papel de las vacunas como “método más efectivo para prevenir enfermedades transmisibles”, y de la postura de la industria, comprometida en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos cada vez más precisos y eficaces. Además, consideran que ha llegado el momento de cambiar hacia un modelo centrado en el paciente y los resultados.
En el segundo punto del manifiesto se aborda la idea de unir fuerzas para tratar de situar a la Unión Europea como “líder mundial en I+D biomédica”, teniendo en cuenta que Europa es el segundo mercado más importante a nivel global. En esta línea, resaltan la importancia de imprescindible defender el sistema europeo de alto nivel de propiedad industrial “fomentando una sólida protección de estos derechos, los incentivos y los mecanismos de recompensa de la I+D, los nuevos incentivos para necesidades médicas no cubiertas como la resistencia antimicrobiana, y el apoyo a start ups y pequeñas empresas, incluyendo las PYMEs”.
En cuanto a la colaboración público privada, desde la EFPIA consideran que está dando grandes resultados en investigación, lo que resulta clave para avanzar en materia de ensayos clínicos. Considerando esto, creen que ahora es momento de adoptar nuevos diseños de ensayos apoyados en herramientas digitales y acelerando la implementación de la Regulación de Ensayos Clínicos para eliminar la duplicidad de procesos entre los distintos Estados miembros.
