Actualmente no existe cura para la artritis reumatoide (AR). Es por ello, que el objetivo terapéutico más importante sea frenar la progresión de la enfermedad. Así lo explicó Ricardo Blanco, especialista del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, durante la presentación de Olumiant (baricitinib) de Lilly.
Esta nueva opción terapéutica ya está disponible en España, y supone una revolución para el tratamiento oral de la AR con actividad de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada o intolerancia a los FAME.
Este inhibidor selectivo y reversible de JAK 1 y JAK 2 logra reducir la inflamación. A través de un novedoso mecanismo de acción dirigido a una diana específica ha demostrado su eficacia para frenar la progresión de esta patología, al tiempo que también permite reducir los efectos secundarios más comunes de los FAME convencionales como metotrexato.
Esta molécula ha demostrado superioridad estadísticamente significativa frente a un anti-TNF como adalimumab, en múltiples parámetros de eficacia, ambos en combinación con metotrexato.
Otra de las novedades de este tratamiento es el tiempo de inicio de la eficacia, que, según los expertos, “fue rápido en todos los ensayos clínicos”. Como explicó el director médico de Lilly, José Antonio Sacristán, con este fármaco se pretende dar una respuesta a todos aquellos pacientes que no obtenían los necesarios resultados de efectividad, especialmente tras ser tratados con el anticuerpo monoclonal, o tras tomar metotrexato, como medicamento de referencia este último de la nueva molécula.
Como explicó Javier Ellena, presidente y CEO de Lilly en España, Portugal y Grecia, el desarrollo de Olumiant contó la participación de 3.500 pacientes de 37 países y con la colaboración de 13 centros españoles de investigación.
Sacristán, por su parte, indicó que para conocer la utilidad del nuevo fármaco se realizaron cuatro ensayos clínicos pivotales, cubriendo todo el espectro clínico. A ello, añadió un quinto ensayo como resumen de todos, RA-Beyon, con datos de seguimiento a cuatro años, desde las primeras 24 semanas.
