ViiV Healthcare presentará nuevos datos de su cartera de tratamientos contra el VIH

Los datos reales y de aplicación ponen de relieve la eficacia de Cabenuva y Apretude

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GSK anuncia que ViiV Healthcare, la compañía mundial especializada en VIH y propiedad mayoritaria de GSK, con Pfizer y Shionogi, presentará resúmenes de su innovadora cartera de tratamientos y prevención del VIH y de sus proyectos de investigación en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI 2025).

Kimberly Smith, directora de Investigación y Desarrollo de ViiV Healthcare, ha declarado que "nuestra cartera de inyectables de acción prolongada se está presentando en la CROI 2025 con datos sobre resultados en el mundo real, lo que demuestra el impacto que nuestra cartera líder en la industria está teniendo hoy en día". "También estamos compartiendo los primeros datos de nuestra cartera transformadora, incluidos los resultados de nuestro inhibidor de la integrasa de tercera generación y los activos asociados. Estos activos tienen el potencial de aumentar los intervalos de dosificación más allá de lo que está disponible actualmente, con el objetivo de ofrecer lo que la comunidad de personas que viven con el VIH nos dice que quieren y necesitan", añade.

Los datos clave que se presentarán en la CROI 2025 por ViiV Healthcare y sus socios de estudio incluyen:

  • Nuevos datos sobre la evaluación de Apretude (CAB LA para la profilaxis preexposición) en la prevención del VIH: Se presentarán los últimos datos del estudio de implementación PILLAR, que está evaluando las estrategias de administración de CAB LA en 17 centros de Estados Unidos; las evaluaciones clínicas incluirán la incidencia del VIH, las pruebas de diagnóstico del VIH, la persistencia y la seguridad y tolerabilidad de CAB LA durante 12 meses. Los resultados del estudio de implementación ImPrEP CAB Brasil incluirán la cobertura de la PrEP y la incidencia del VIH entre poblaciones clave jóvenes a las que se les dio a elegir entre CAB LA o PrEP oral.
  • Datos de ensayos clínicos y del mundo real a largo plazo en diversas poblaciones sobre Cabenuva (cabotegravir + rilpivirina de acción prolongada (CAB+RPV LA)): Se presentarán nuevos datos del estudio Trio Health sobre la utilización y eficacia de CAB+RPV LA en personas que viven con el VIH en Estados Unidos. Los datos de seguimiento a largo plazo del estudio real OPERA incluirán la eficacia de CAB+RPV LA en personas durante dos años, así como los resultados clínicos en mujeres que reciben CAB+RPV LA. En el estudio CARES se presentarán datos a largo plazo sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de CAB+RPV LA en personas que viven con el VIH en el África subsahariana.
  • Análisis de subgrupos de la semana 48 de PASO-DOBLE: Nuevos datos del mayor ensayo clínico aleatorizado cara a cara de DTG/3TC frente a BIC/FTC/TAF, analizaron la eficacia y los cambios de peso clínicamente significativos (mayor al 5% desde el inicio) en diferentes subgrupos, incluidos, entre otros, el sexo al nacer, los grupos de edad, el origen étnico y el tratamiento antirretroviral previo.

En preparación:

  • Datos de última hora para una nueva opción terapéutica: Un nuevo estudio de fase IIb con VH3810109 (VH109), un anticuerpo ampliamente neutralizante (bNAb) en fase de investigación, ofrece resultados de eficacia y seguridad del bNAb (administración subcutánea e intravenosa) en combinación con CAB LA.
  • Nuevos hallazgos de nuestra próxima generación de INSTIs: Un estudio clínico de prueba de concepto con VH4524184 (VH184), un inhibidor de la integrasa de tercera generación en fase de investigación con potencial para una dosificación de acción prolongada, evaluó la relación exposición-respuesta del fármaco frente al VIH-1 a dosis múltiples y muestra hallazgos que apoyan un mayor desarrollomentix.
  • Datos de prueba de concepto de un activo asociado a los INSTI: Un ensayo clínico de prueba de concepto proporciona información sobre los efectos antivirales, la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de VH4011499 (VH499), un nuevo inhibidor de la cápside en fase de investigación de gran potencia y una de las diversas opciones de activos asociados que se están evaluando para su desarrollo en regímenes de tratamiento del VIH de acción prolongadax.

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