ViiV Healthcare, la compañía especializada en VIH participada mayoritariamente por GSK, con Pfizer y Shionogi como accionistas, ha compartido su compromiso de hacer que al menos dos millones de dosis de cabotegravir de acción prolongada para la profilaxis preexposición al VIH (CAB LA para la PrEP) estén disponibles para su adquisición para los países de ingresos bajos y medios durante 2025-2026. El nuevo compromiso triplicará el suministro disponible de la compañía con respecto a 2024, para acelerar el acceso y satisfacer la creciente demanda allí donde la carga del VIH y las necesidades no cubiertas son mayores.
Deborah Waterhouse, consejera delegada de ViiV Healthcare y presidenta de Salud Mundial de GSK, ha declarado que "el anuncio marca otro hito importante en nuestros esfuerzos por acelerar el acceso a la única PrEP de acción prolongada disponible actualmente, CAB LA, donde más se necesita". "Sabemos que la PrEp de acción prolongada ofrece una opción crucial para adaptarse a las necesidades y circunstancias de las poblaciones desproporcionadamente afectadas por el VIH, incluidas las mujeres jóvenes y las niñas del África subsahariana", ha matizado. "Nos comprometemos a trabajar al mismo ritmo que nuestros socios y la comunidad, a nivel mundial, regional y local, para seguir facilitando el acceso sostenible a CAB LA para la PrEP como parte clave de nuestra misión para ayudar a acabar con la epidemia del VIH", ha reiterado.
La estrategia de ViiV para CAB LA para la PrEP en los países de ingresos bajos y medianos consiste en maximizar el acceso rápido y la aceptación por parte de las poblaciones con mayores necesidades insatisfechas, de una manera sostenible, centrada en la asociación y la integración en los servicios sanitarios y los programas de prevención del VIH existentes.
El despliegue de CAB LA para la PrEP, la primera opción de PrEP inyectable de acción prolongada, avanza a un ritmo récord en el África subsahariana y en los países de renta baja. Tras la primera aprobación de CAB LA para la PrEP por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) en diciembre de 2021, bajo la marca Apretude, se ha dado prioridad a las presentaciones regulatorias en los países donde la carga del VIH es mayor.
El CAB LA está disponible a un precio sin ánimo de lucro para su distribución en países de renta baja y del África Subsahariana a través de socios como el Plan de Emergencia del Presidente de los Estados Unidos para el Alivio del SIDA (PEPFAR) y el Fondo Mundial. El primero de estos despliegues tuvo lugar en Zambia en febrero de 2024, justo dos años después que en EE.UU.; desde entonces, se han iniciado en Malawi, Zimbabue, Eswatini y Ucrania. A finales de 2024, ViiV habrá suministrado CAB LA para PrEP a socios clave para su despliegue en un total de 14 países (13 países en África subsahariana y Ucrania).
Ampliar la capacidad y mejorar la asequibilidad en entornos con recursos limitados es fundamental para garantizar el acceso sostenible a medicamentos innovadores. Además de proporcionar CAB LA para la PrEP a un precio no lucrativo, ViiV anunció la firma de un acuerdo de licencia con el Medicines Patent Pool en julio de 2022, para permitir el desarrollo de formulaciones genéricas. ViiV está colaborando activamente con los fabricantes de genéricos, proporcionando transferencia de tecnología y experiencia, para acelerar este proceso y la disponibilidad de CAB LA genérico para PrEP. Apretude (cabotegravir LA para la PrEP) ha recibido la autorización de comercialización de 24 organismos reguladores, que abarcan 53 países.
