El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha avanzado, durante su discurso en el XXIV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que el proyecto de ley de los Medicamentos "alineará" en su redactado la sensibilidad del Ministerio con "muchas de las reivindicaciones de la industria".
"Dentro de poco saldrá adelante el proyecto de ley de los Medicamentos, que alinea la visión del Ministerio con muchas de las reivindicaciones que habéis hecho desde el ámbito industrial", aseguró Padilla desde Santander, donde se ha dado cita una nutrida representación de las compañías innovadoras que tienen presencia en España en un foro organizado por Farmaindustria y la UIMP.
Estas palabras del secretario de Estado llegan después de que, con la publicación del anteproyecto de ley de los Medicamentos hace unos meses para dar paso a la consulta pública, se abriera una brecha entre el sector y el Ministerio en algunos puntos decisivos de la futura norma. Es el polémico sistema de precios seleccionados por el que apuesta el Ministerio y que fue rechazado por industria, distribución y farmacia con un duro comunicado.
Durante estos meses, y después de que el Ministerio recibiera un aluvión de alegaciones a la norma desde diversos frentes, estas han sido estudiadas y trabajadas por el gabinete que dirige Mónica García, ministra de Sanidad. Queda por ver, una vez se conozca el texto, en qué medida incorpora las aportaciones recibidas.
Innovación y estabilidad
Por otro lado, y ante las peticiones formuladas por el sector para tomar medidas que fomenten la innovación, retengan inversiones y ayuden a recuperar la competitividad frente a EEUU y China, Padilla ha subrayado que el camino no debe pasar por "bandazos" legislativos y comerciales como los aranceles impulsados por Trump.
"Como Gobierno tenemos claro que una escalada de medidas como las que nos llegan desde el otro lado del Atlántico no es la solucion a tomar en Europa o España. Por ello, y evocando a Espinoza, nos toca encontrar la potencia más intensa de signo contrario a la aplicada por EEUU para jugar en este terreno de juego", propuso Padilla, quien pidió la complicidad de la industria en este proceso.
Para ello, apeló a una de las reclamaciones más habituales de la industria farmacéutica, como es contar con un marco normativo lo más estable posible. "Si queremos que España y la UE lleven a cabo políticas estables, debemos encontrar una contraparte que refuerce y recompense la estabilidad normativa", indicó Padilla, quien abrochó su discurso augurando que el año que viene, cuando regrese a este foro, lo hará "con un real decreto de Tecnologías Sanitarias aprobado; con un real decreto de Precio y Financiación también aprobado; y con un proyecto de ley de los Medicamentos aprobado y, quién sabe si convertido en ley".
