La EMA acepta la solicitud de Almirall para el registro pediátrico de su tratamiento de la dermatitis atópica a partir de los 6 meses
La solicitud de la compañía biofarmacéutica presentada ante la EMA está respaldada por los datos del programa de desarrollo clínico pediátrico de lebrikizumab, que incluye el ensayo pivotal de fase III ADorable-1 y el estudio de extensión a largo plazo ADorable-2
