María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha asumido la presidencia del 'Management Group' de la red de agencias europeas de medicamentos, conocida como Heads of Medicines Agencies (HMA, por sus siglas en inglés). Esta red coordina los procedimientos de reconocimiento mutuo y descentralizado, a través de los cuales se autoriza el 90 por ciento de los medicamentos de uso humano en Europa. El nombramiento de Lamas como presidenta de este grupo subraya el papel activo de la AEMPS dentro de la red reguladora europea.
La HMA agrupa a las agencias reguladoras de medicamentos de los países europeos que forman parte de la red, con el objetivo de coordinar esfuerzos y facilitar la colaboración para garantizar que los fármacos que se distribuyen en estos países sean seguros, eficaces y de alta calidad. A través de la HMA, las agencias nacionales enfrentan desafíos como el desabastecimiento de medicamentos, comparten información y promueven mejores prácticas entre los miembros. Asimismo, trabajan en el desarrollo, coordinación y coherencia del sistema regulatorio de terapias a nivel europeo, asegurando que se mantengan altos estándares en la evaluación y autorización de los mismos. Además, la red fomenta el uso eficiente de recursos, optimizando los esfuerzos conjuntos entre los países. Estas actividades son gestionadas por 19 grupos de trabajo coordinados.
El 'Management Group', creado durante la presidencia de Irlanda en 2004, supervisa y dirige las actividades de la HMA, promoviendo la cooperación entre sus miembros y asegurando que todas las agencias compartan estándares comunes en la regulación de medicamentos y productos sanitarios.
En el último trimestre de 2020, la HMA y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), presentó su estrategia para el periodo 2021-2025, denominada EMANS 2025. Esta estrategia tenía como objetivo proteger la salud pública en un contexto de rápidos cambios, impulsando el desarrollo y suministro de fármacos esenciales en la Unión Europea (UE). Sin embargo, ante los nuevos desafíos normativos y tecnológicos, la red ha revisado y actualizado esta estrategia, dando lugar a EMANS 2028, un proyecto estratégico actualmente en consulta pública. En relación a esto, Lamas señaló que "las seis áreas prioritarias se han seleccionado cuidadosamente para respaldar el trabajo fundamental de la red en la evaluación de medicamentos, al tiempo que avanzamos en el desarrollo de nuevos tratamientos y aseguramos su acceso para quienes los necesitan".
