El Ministerio de Sanidad ha publicado un nuevo informes acerca de la decisión de financiación de fármacos de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM). Este se añade a los tres primeros de marzo, dirigidos a Hemgenix, Camzyos y Velsipity; a los 18 de abril: Talvey, Brineura, Altuvoct, Lojuxta, Exblifep, Emblaveo, Rezzayo, Finlee, Spexotras, Fruzaqla, Vanflyta, Tevimbra, Tepkinly, Talzenna, Rystiggo, Desflurano Baxter, Agilus y Elucirem; a los 14 de junio: Carvykti, Omjjara, Lyvdelzi, Iqirvo, Giapreza, Kinpeygo, Loargys, Ovestinon, Obgemsa, Balversa, Blincyto, Tibsovo, Voydeya y Lampit; a los tres de julio: Beyonttra, Fabhalta y Qalsody; y, finalmente, a los cuatro de septiembre: Akeega, Nexpovio, Yorvipath y Wainzua.
En concreto, en esta nueva ronda se ha incluido la vacuna conjugada neumocócica polisacárida 21 valente Capvaxive (MSD), indicada para la inmunización activa para la prevención de la enfermedad invasiva y neumonía causadas por Streptococcus pneumoniae en personas a partir de 18 años de edad.
Según el documento, el uso de Capvaxive se debe realizar de acuerdo con las recomendaciones oficiales. La enfermedad neumocócica (EN) es el término utilizado para referirse a cualquier infección causada por un tipo de bacteria llamada Streptococcus pneumoniae o neumococo. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad neumocócica se pueden agrupar ampliamente en 2 categorías:
- Enfermedad neumocócica invasiva (ENI). La ENI generalmente se asocia con las manifestaciones más graves de la infección por neumococo, y puede provocar meningitis, bacteriemia, sepsis, neumonía bacteriémica y artritis séptica.
- Enfermedad neumocócica no invasiva. La enfermedad no invasiva puede manifestarse como otitis media aguda, sinusitis y neumonía no bacteriémica, en donde destaca la neumonía adquirida en la comunidad (NAC)1.
La vacuna fue autorizada por un procedimiento centralizado, es decir, tiene una autorización válida concedida el 24 de marzo de 2025 para toda la Unión Europea (UE). La autorización fue concedida por la Comisión Europea tras la opinión favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés). La CIPM, en su sesión de 24 de septiembre de 2025, acordó proponer a la Dirección General de Cartera Común de Servicios de SNS y Farmacia la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de Capvaxive.
